benzyl (S)-2-((1-amino-2-methylpropyl)(benzyloxyphosphinoyl)oxy)-6-benzyloxycarbonylaminohexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-((1-amino-2-methylpropyl)(benzyloxyphosphinoyl)oxy)-6-benzyloxycarbonylaminohexanoate
• 英文别名: benzyl 2-[[(1S)-1-amino-2-methylpropyl]-phenylmethoxyphosphoryl]oxy-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• 化学式: C₃₂H₄₁N₂O₇P
• 分子量: 596.66
• InChiKey: NGLOANHDWXEFSF-DEZACDDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-((1-amino-2-methylpropyl)(benzyloxyphosphinoyl)oxy)-6-benzyloxycarbonylaminohexanoate 、 ammonium chloride 、 苯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到benzyl (S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-((2-methyl-1-phenylacetylaminopropyl)(benzyloxyphosphinoyl)oxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid derivatives having carboxypeptidase b inhibitory activity

  摘要：

  以下是通用公式（I）及其药理学上可接受的盐所代表的化合物： 其中R1代表氢原子、烷基、取代烷基等；R2和R3代表氢原子、烷基、取代烷基、烷氧基等；X代表—CH2—、—O—或—NH—；A代表以下的基团（II）： 【其中R7和R8代表氢原子、烷基、酰基、烷氧羰基等；R9和R10代表氢原子、卤素原子、羟基、苯基、烷基等】等；E代表氢原子等，具有对羧肽酶B的抑制活性，并且对治疗和/或预防血栓性疾病有用。

  公开号：

  US06576627B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiosulfate 、 甲醇 、 benzyl (S)-6-benzyloxycarbonylamino-2-((1-((4-methoxy)benzylamino)-2-methylpropyl)(benzyloxyphosphinoyl)oxy)hexanoate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到benzyl (S)-2-((1-amino-2-methylpropyl)(benzyloxyphosphinoyl)oxy)-6-benzyloxycarbonylaminohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid derivatives having carboxypeptidase b inhibitory activity

  摘要：

  以下是通用公式（I）及其药理学上可接受的盐所代表的化合物： 其中R1代表氢原子、烷基、取代烷基等；R2和R3代表氢原子、烷基、取代烷基、烷氧基等；X代表—CH2—、—O—或—NH—；A代表以下的基团（II）： 【其中R7和R8代表氢原子、烷基、酰基、烷氧羰基等；R9和R10代表氢原子、卤素原子、羟基、苯基、烷基等】等；E代表氢原子等，具有对羧肽酶B的抑制活性，并且对治疗和/或预防血栓性疾病有用。

  公开号：

  US06576627B1