4-chloro-2-neopentyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-2-neopentyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₅
• 分子量: 239.708
• InChiKey: LMHIMDSMKUKVGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-neopentyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine 在 硫酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 wthyl-2-neopentyl-6-(4-(trifluoromethyl)benzamido)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现简化的N 2取代的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物作为新型腺苷受体拮抗剂：有效的合成方法，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，采用了这样的分子的简化的方法来设计新的双环吡唑并[3,4- d ]从三环吡唑并嘧啶（PP）衍生物[4,3- ë ] -1,2,4-三唑并[1， 5- c ]嘧啶（PTP）作为有前途的人类A 3腺苷受体（hA 3 AR）拮抗剂。使用新颖有效的合成方案合成了所有目标化合物，并且通过合成一系列具有各种取代基的PTP类似物，探索了这些PP的结构-活性关系研究。在N 2处引入了具有不同亲脂性和空间位阻（例如烷基和芳基-烷基）功能的取代基吡唑环的位置，而在双环核的C 6位置引入具有不同电子性质的酰基，以探测电子和位置效应。大部分的PP系列的合成衍生物的呈现良好的亲和力在HA 3 AR，由低微摩尔范围内的所指示ķ我值和它们之间，化合物63用N 2个的新戊取代基显示最有效的HA 3与AR的亲和力ķ我0.9μM的值和高选择性（hA 1 AR / hA 3 AR => 111＆hA 2A AR /

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.018
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2-neopentyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one 在 二甲胺 、 三氯化磷 作用下， 反应 24.0h， 以77%的产率得到4-chloro-2-neopentyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  发现简化的N 2取代的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物作为新型腺苷受体拮抗剂：有效的合成方法，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，采用了这样的分子的简化的方法来设计新的双环吡唑并[3,4- d ]从三环吡唑并嘧啶（PP）衍生物[4,3- ë ] -1,2,4-三唑并[1， 5- c ]嘧啶（PTP）作为有前途的人类A 3腺苷受体（hA 3 AR）拮抗剂。使用新颖有效的合成方案合成了所有目标化合物，并且通过合成一系列具有各种取代基的PTP类似物，探索了这些PP的结构-活性关系研究。在N 2处引入了具有不同亲脂性和空间位阻（例如烷基和芳基-烷基）功能的取代基吡唑环的位置，而在双环核的C 6位置引入具有不同电子性质的酰基，以探测电子和位置效应。大部分的PP系列的合成衍生物的呈现良好的亲和力在HA 3 AR，由低微摩尔范围内的所指示ķ我值和它们之间，化合物63用N 2个的新戊取代基显示最有效的HA 3与AR的亲和力ķ我0.9μM的值和高选择性（hA 1 AR / hA 3 AR => 111＆hA 2A AR /

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.018

文献信息

• A facile and novel synthesis of N2-, C6-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4 carboxylate derivatives as adenosine receptor antagonists
  作者：G. Venkatesan、P. Paira、S.L. Cheong、S. Federico、K.N. Klotz、G. Spalluto、G. Pastorin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.01.046

  日期：2015.3

  An efficient synthetic procedure was adopted to synthesize a series of new molecules containing the pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (PP) scaffold, which have been evaluated as promising human adenosine receptor (AR) antagonists. The effect of substitutions at the N-2, C-4 and C-6 positions of PPs on the affinity and selectivity towards the adenosine receptors were explored. Most of the pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carboxylates displayed from moderate to good affinity at the human A(3)AR (hA(3)AR), as indicated by the low micromolar range of K-i values (K-i hA(3)AR = 0.7-34 mu M). In particular, compounds 60 and 62 displayed good affinity at the hA(3)AR (60, K-i hA(3)AR = 2.2 mu M and 62, K-i hA(3)AR = 2.9 mu M) and selectivity towards the other AR subtypes (60, >46-fold selective and 62, >34-fold selective, respectively). In view of these results, these novel PP analogues were docked both in the crystallographic structure of the hA(2A)AR and in a homology model of the hA(3)AR in order to support the structure activity relationship (SAR) analysis. These preliminary results demonstrated that pyrazolo[3,4-d]pyrimidine can be considered a promising scaffold to obtain new molecules with potent hA(3)AR antagonist activity. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.