N-(4-chloro-2-neopentyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-2-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-2-neopentyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-2-phenylacetamide
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₅O
• 分子量: 357.843
• InChiKey: GVLDWQRMURUXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2-neopentyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one 在 二甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(4-chloro-2-neopentyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  发现简化的N 2取代的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物作为新型腺苷受体拮抗剂：有效的合成方法，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，采用了这样的分子的简化的方法来设计新的双环吡唑并[3,4- d ]从三环吡唑并嘧啶（PP）衍生物[4,3- ë ] -1,2,4-三唑并[1， 5- c ]嘧啶（PTP）作为有前途的人类A 3腺苷受体（hA 3 AR）拮抗剂。使用新颖有效的合成方案合成了所有目标化合物，并且通过合成一系列具有各种取代基的PTP类似物，探索了这些PP的结构-活性关系研究。在N 2处引入了具有不同亲脂性和空间位阻（例如烷基和芳基-烷基）功能的取代基吡唑环的位置，而在双环核的C 6位置引入具有不同电子性质的酰基，以探测电子和位置效应。大部分的PP系列的合成衍生物的呈现良好的亲和力在HA 3 AR，由低微摩尔范围内的所指示ķ我值和它们之间，化合物63用N 2个的新戊取代基显示最有效的HA 3与AR的亲和力ķ我0.9μM的值和高选择性（hA 1 AR / hA 3 AR => 111＆hA 2A AR /

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.018