5-methoxy-2-phenylbenzo[b]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-methoxy-2-phenylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-phenyl-5-methoxybenzo[b]thiophene；5-Methoxy-2-phenyl-1-benzothiophene
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: ZEZYHVPMAZQJLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-phenylbenzo[b]thiophene 在 sodium chlorite 、 硫酸 、 氨基磺酸 、 三溴化硼 、 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 5-hydroxyl‐2‐phenyl‐4‐(piperidin‐1‐ylmethyl)benzo[b]thiophen-3-carboxylate ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  分枝杆菌pks13抑制剂的设计与合成：构象刚性四环分子

  摘要：

  我们之前报道了一系列香豆素——一种含有δ-内酯的天然四环支架——可有效靶向结核分枝杆菌( Mtb )中聚酮合酶 13 (Pks13) 的硫酯酶结构域，从而产生优异的抗结核 (TB) 活性。与相应的“开放式”苯并呋喃-3-羧酸乙酯相比，构象受限的香豆素系列增强的抗结核作用可归因于香豆素的苯环和苯环之间额外的 π-π 堆积相互作用位于 Pks13-TE 结合域的 F1670 残基。为了进一步探索这种结合特征，合成了新的四环类似物并评估了它们对Mtb的抗结核活性菌株 H 37 Rv。“开放形式”类似物与四环对应物的初步比较再次表明后者在抗结核活性方面更胜一筹。特别是含有 δ-内酰胺的 5 H - benzofuro [3,2 - c ]quinolin-6-ones 给出了最有希望的结果。化合物65显示出对Mtb H 37 Rv 的有效活性，MIC 值介于 0.0313 和 0.0625 μg/mL

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113202
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到5-methoxy-2-phenylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Method for the Synthesis of Benzo[b]thiophenes from o-Halovinylbenzenes and K2S via Direct SNAr-Type Reaction, Cyclization, and Dehydrogenation Process

  摘要：

  A new, highly efficient procedure for the synthesis of benzothiophenes from easily available o-halovinylbenzenes and potassium sulfide has been developed. The reaction tolerated a wide range of functionalities, and various 2-substituted benzo[b]thiophenes are provided in the high yields in the absence of a transition-metal catalyst.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339289

文献信息

• Three-component 2-aryl substituted benzothiophene formation under transition-metal free conditions
  作者：Pengcheng Jiang、Xingzong Che、Yunfeng Liao、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c6ra07730g

  日期：——

  A base-mediated 2-aryl substituted benzothiophene formation from 2-bromobenzene aldehydes, benzylic esters and elemental sulfur under transition-metal-free conditions is described. Various 2-aryl substituted benzothiophene were efficiently obtained under mild conditions.

  描述了在无过渡金属的条件下由2-溴苯醛，苄基酯和元素硫形成的碱介导的2-芳基取代的苯并噻吩。在温和的条件下有效地获得了各种2-芳基取代的苯并噻吩。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Benzo[<i>b</i>]thiophenes and Benzothiazoles Using Thiocarboxylic Acids as a Coupling Partner
  作者：Hui Yu、Meishu Zhang、Yuzhe Li

  DOI：10.1021/jo401353w

  日期：2013.9.6

  copper-catalyzed approach to benzo[b]thiophene and benzothiazole derivatives using thiocarboxylic acids as a sulfur source has been developed. In the presence of CuI and 1,10-phen, and n-Pr3N as the base, (2-iodobenzyl)triphenylphosphonium bromide and (2-iodophenylimino)triphenylphosphorane reacted smoothly with thiocarboxylic acids to give benzo[b]thiophene and benzothiazole derivatives in good yields via

  已经开发出一种有效的铜催化方法，以硫代羧酸作为硫源，用于苯并[ b ]噻吩和苯并噻唑衍生物。在CuI和1,10-phen和n -Pr 3 N为碱的情况下，（2-碘苄基）三苯基溴化and和（2-碘苯基亚氨基）三苯基phosph与硫代羧酸平稳反应，生成苯并[ b ]噻吩和苯并噻唑通过顺序的Ullmann型C–S键耦合和Wittig缩合，可以得到高收率的衍生物。
• Reaction pathways for the cyclization of ortho-thioalkyl and ortho-thioaryl substituted phenyl radicals with alkynes. Reaction of o-methylthioarenediazonium tetrafluoroborates with alkynes to give 2-substituted benzo[b]thiophenes
  作者：Rino Leardini、Gian Franco Pedulli、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1039/c39850001390

  日期：——

  An easily effected aromatic annelation is described involving reaction of O-thioalkyl and O-thioaryl substituted Phenyl radicals with alkynes to give 2-substituted benzo[b]thiophenes; the mechanism is discussed.

  描述了一种易于实现的芳族芳构化反应，该过程涉及O-硫代烷基和O-硫代芳基取代的苯基与炔烃的反应，生成2-取代的苯并[ b ]噻吩；讨论了该机制。
• LEARDINI, R.;PEDULLI, G. F.;TUNDO, A.;ZANARDI, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 20, 1390-1391
  作者：LEARDINI, R.、PEDULLI, G. F.、TUNDO, A.、ZANARDI, G.

  DOI：——

  日期：——
• US5472962A
  申请人：——

  公开号：US5472962A

  公开（公告）日：1995-12-05