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meso-1,2-bis(2,6-difluoro-3-methoxyphenyl)ethylenediamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
meso-1,2-bis(2,6-difluoro-3-methoxyphenyl)ethylenediamine
英文别名
(1R,2S)-1,2-bis(2,6-difluoro-3-methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine
meso-1,2-bis(2,6-difluoro-3-methoxyphenyl)ethylenediamine化学式
CAS
——
化学式
C16H16F4N2O2
mdl
——
分子量
344.309
InChiKey
ITUBJMYQUDIFAZ-IYBDPMFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    meso-1,2-bis(2,6-difluoro-3-methoxyphenyl)ethylenediamine正丁基锂三溴化硼 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 meso-N,N'-diethyl-1,2-bis(2,6-difluoro-3-hydroxyphenyl)ethylenediamine
    参考文献:
    名称:
    [N-Ethyl- and [N,N‘-Diethyl-1,2-bis(2,6-difluoro-3-hydroxyphenyl)- ethylenediamine]dichloroplatinum(II):  Structure and Cytotoxic/Estrogenic Activity in Breast Cancer Cells
    摘要:
    N-Ethyl and N,N'-diethyl derivatives (erythro- and threo-2-PtCl2; meso- and D,L-3-PtCl2) of [meso- and D,L-1,2-bis(2,6-difluoro-3-hydroxyphenyl)ethylenediamine]dichloroplatinum(II) (meso- and D,L-1-PtCl2) were synthesized and tested for cytotoxicity on the estrogen receptor-positive (ER+) human MCF-7 breast cancer cell line. In this test, only D,L-1-PtCl2 and threo2-PtCl2 showed strong cytotoxic properties. This revealed the existence of at least one NH2 fragment as a prerequisite for antitumor activity. Furthermore, studies on the three-dimensional structure of the new compounds demonstrated that the aryl and alkyl residues at the five-membered chelate ring have to be arranged in equatorial positions for the triggering of cytotoxic effects, very likely due to the reaction with d(GpG) sequences in DNA resulting in GG-N7,N7 chelates. A contribution of the ER-mediated processes-(a) hindrance of the cellular processing of Pt-modified DNA by overexpression of high mobility group domain proteins and (b) interruption of the vicious circle of mutual growth stimulation of breast cancer cells and granulocytes/macrophages by reduction of the formation of key cytokines-to the anti-breast cancer activity of threo-2-PtCl2 is unlikely, since we did not observe transcription activation in the test on ER+ MCF-7 breast cancer cells stably transfected with luciferase reporter plasmid ERE(wtc)luc.
    DOI:
    10.1021/jm050186i
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