(1S,2R)-(-)-[(3-Me-C4H2S)CHNCH(Me)CH(OH)(Ph)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-(-)-[(3-Me-C4H2S)CHNCH(Me)CH(OH)(Ph)]
• 英文别名: (1R,2S)-2-[(3-methylthiophen-2-yl)methylideneamino]-1-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: YJINFDMMPZUCKD-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩醛 、 去甲麻黄碱 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到(1S,2R)-(-)-[(3-Me-C4H2S)CHNCH(Me)CH(OH)(Ph)]
  参考文献：
  名称：

  取代基对去甲麻黄碱希夫碱的环链互变异构作用的影响研究

  摘要：

  将溶液行为和光谱性质的新颖席夫碱的（1小号，2 - [R）-R 1 = NCH（ME）CH（OH）PH [其中R 1 = ferrocenyl- [的Fc（图2b）]，5-或报道了3-甲基噻吩基[以下分别称为5-MeTf和3-MeTf（2c和2d）]。NMR研究表明，这些亚胺形式（2b - d）与2-取代的4-甲基-5-苯基恶唑烷之间存在互变异构平衡。结果的比较表明，亚胺/恶唑烷的摩尔比（K）：（a）取决于溶剂和温度，（b）高于（1 S，2 R）-PhCH═NCH（Me）CH（OH）Ph（2e），（c）受R 1基团性质的强烈影响，（d）根据序列Ph

  DOI：

  10.1021/jo100255k

文献信息

• Study of the Effect Induced by the Substituents on the Ring−Chain Tautomerism of Schiff Bases Derived from Norephedrine
  作者：Daniel Talancón、Ramon Bosque、Concepción López

  DOI：10.1021/jo100255k

  日期：2010.5.21

  the novel Schiff bases (1S,2R)-R1CH═NCH(Me)CH(OH)Ph [with R1 = ferrocenyl-[Fc (2b)], 5- or 3-methylthienyl [hereafter referred to as 5-MeTf and 3-MeTf (2c and 2d), respectively]] are reported. NMR studies show the existence of a tautomeric equilibrium between these imine forms (2b−d) and 2-substituted 4-methyl-5-phenyloxazolidines. The comparison of the results reveals that the molar ratios imine/oxazolidines

  将溶液行为和光谱性质的新颖席夫碱的（1小号，2 - [R）-R 1 = NCH（ME）CH（OH）PH [其中R 1 = ferrocenyl- [的Fc（图2b）]，5-或报道了3-甲基噻吩基[以下分别称为5-MeTf和3-MeTf（2c和2d）]。NMR研究表明，这些亚胺形式（2b - d）与2-取代的4-甲基-5-苯基恶唑烷之间存在互变异构平衡。结果的比较表明，亚胺/恶唑烷的摩尔比（K）：（a）取决于溶剂和温度，（b）高于（1 S，2 R）-PhCH═NCH（Me）CH（OH）Ph（2e），（c）受R 1基团性质的强烈影响，（d）根据序列Ph