5-{4-[2-(4-Chlorobenzenesulphonamido)-ethyl]-phenylmethyl}-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{4-[2-(4-Chlorobenzenesulphonamido)-ethyl]-phenylmethyl}-1H-tetrazole
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-[4-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)phenyl]ethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅O₂S
• 分子量: 377.854
• InChiKey: MQHOQGLSCBGRSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-chlorobenzenesulphonamido)-ethyl]-phenylacetonitrile 、 三乙胺盐酸盐 、 叠氮化钠 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以There is obtained 1.5 g的产率得到5-{4-[2-(4-Chlorobenzenesulphonamido)-ethyl]-phenylmethyl}-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamides containing a tetrazolyl radical

  摘要：

  本发明提供了通式如下的磺酰胺类化合物：##STR1## 其中，R是氢或卤素芳基、氰基或C.sub.1-C.sub.6烷基或三氟甲基基团，n为1、2或3，m为0或1至5，X为一个价键、一个氧原子、一个羰基或一个--CHOH--基团，A为一个价键或一个羰基，B为一个价键或一个--NH--基团；以及这些化合物的无机盐和有机盐，以及它们的光学异构体。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US05037990A1

文献信息

• US5037990A
  申请人：——

  公开号：US5037990A

  公开（公告）日：1991-08-06
• US5173500A
  申请人：——

  公开号：US5173500A

  公开（公告）日：1992-12-22