2,2-bis[2-(4(S)-methyl-5(S)-phenyl-1,3-oxazolinyl)]propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis[2-(4(S)-methyl-5(S)-phenyl-1,3-oxazolinyl)]propane
• 英文别名: (4S,5S)-4-methyl-2-[2-[(4S,5S)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 362.472
• InChiKey: XQAPUTJVKTVLQW-XAMWDVODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2-bis[2-(4(S)-methyl-5(S)-phenyl-1,3-oxazolinyl)]propane
  参考文献：
  名称：

  立体发散性的手性4,5-二取代双（恶唑啉）的合成

  摘要：

  由合适的1，2-二取代的手性氨基乙醇的二甲基丙二酰基双-二酰胺合成在4和5位被二取代的双（恶唑啉）。从相同的二酰胺开始，闭环可以通过保留（在二甲苯中二氯二丁基锡在二甲苯中回流-Masamune方案）或转化（转化为甲磺酸酯并用NaOH乙醇水溶液回流）来实现。位置5。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00817-4

文献信息

• A stereodivergent synthesis of chiral 4,5-disubstituted bis(oxazolines)
  作者：Giovanni Desimoni、Giuseppe Faita、Mariella Mella

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00817-4

  日期：1996.10

  Bis(oxazolines), disubstituted in the 4 and 5 positions, are synthesized from dimethylmalonyl bis-diamides of the suitable 1,2-disubstituted chiral aminoethanol. Starting from the same diamide, the ring closure can be realized either with retention (reflux in xylene with dibutyl tin dichloride - the Masamune protocol) or inversion (conversion into the mesylate and reflux with aqueous ethanolic NaOH)

  由合适的1，2-二取代的手性氨基乙醇的二甲基丙二酰基双-二酰胺合成在4和5位被二取代的双（恶唑啉）。从相同的二酰胺开始，闭环可以通过保留（在二甲苯中二氯二丁基锡在二甲苯中回流-Masamune方案）或转化（转化为甲磺酸酯并用NaOH乙醇水溶液回流）来实现。位置5。