2-chloropentenal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-chloropentenal
• 英文别名: (R)-2-chloropent-4-enal；(2R)-2-chloropent-4-enal
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: HDPYVVHMUQNRRS-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloropentenal 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.13h， 生成 (2R,7S,8R)-8-chloro-2,7-dihydroxyundec-10-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过银（I）促进的半缩醛烷基化的对映体合成螺缩醛：头孢菌素E和F的全合成

  摘要：

  已经开发了银（I）促进的分子内半缩醛烷基化，其将容易获得的酮-氯二醇转化为含有5,5-，5,6-和5,7-元环系统的官能化的螺缩醛。此过程的效率在真菌代谢产物头孢菌内酯E和F的简明全合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol302694s
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 在 (2S,5R)‐2‐(tert‐butyl)‐3,5‐dimethylimidazolidin‐4‐one trifluoroacetate 、 sodium persulfate 、 Cu(TFA)₂*xH₂O 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到2-chloropentenal
  参考文献：
  名称：

  通过银（I）促进的半缩醛烷基化的对映体合成螺缩醛：头孢菌素E和F的全合成

  摘要：

  已经开发了银（I）促进的分子内半缩醛烷基化，其将容易获得的酮-氯二醇转化为含有5,5-，5,6-和5,7-元环系统的官能化的螺缩醛。此过程的效率在真菌代谢产物头孢菌内酯E和F的简明全合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol302694s

文献信息

• Strategic Stereoselective Halogen (F, Cl) Insertion: A Tool to Enhance Supramolecular Properties in Polyols
  作者：Céline Sperandio、Guilhem Quintard、Jean‐Valere Naubron、Michel Giorgi、Mehdi Yemloul、Jean‐Luc Parrain、Jean Rodriguez、Adrien Quintard

  DOI：10.1002/chem.201902983

  日期：2019.11.27

  To improve the supramolecular properties of organic compounds, chemists continuously need to identify new tools. Herein, the influence of the stereoselective insertion of halogen atoms (F or Cl) on different supramolecular properties is analyzed. Inserting anti-halohydrins in polyols considerably strengthens the H-bonding networks and other supramolecular interactions. This behavior resulted in improved

  为了改善有机化合物的超分子性能，化学家不断需要寻找新的工具。在此，分析了卤素原子（F或Cl）的立体选择性插入对不同的超分子性质的影响。在多元醇中插入抗卤代醇可大大增强氢键网络和其他超分子相互作用。这种行为导致设计的多元醇具有改善的阴离子键合，H键催化或有机凝胶性能，并具有在其他类别的基材中应用的强大前景。
• Enantioselective α-Chlorination of Aldehydes with Recyclable Fluorous (S)-Pyrrolidine-Thiourea Bifunctional Organocatalyst
  作者：Chun Cai、Wei Zhang、Liang Wang、Dennis Curran

  DOI：10.1055/s-0029-1219198

  日期：2010.2

  A novel fluorous (S)-pyrrolidine-thiourea bifunctional organocatalyst is prepared. The catalyst shows good activity and enantioselectivity for direct α-chlorination of aldehydes using N-chlorosuccinimide (NCS) as the chlorine source. It can be recovered from the reaction mixture by fluorous solid-phase extraction with excellent purity for direct reuse.

  制备了一种新型的氟（S）-吡咯烷-硫脲双功能有机催化剂。该催化剂在使用 N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 作为氯源直接 α-氯化醛时表现出良好的活性和对映选择性。它可以通过氟固相萃取从反应混合物中回收，纯度极佳，可直接重复使用。
• Direct Organocatalytic Asymmetric α-Chlorination of Aldehydes
  作者：Nis Halland、Alan Braunton、Stephan Bachmann、Mauro Marigo、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ja049231m

  日期：2004.4.1

  The direct organocatalytic enantioselective α-chlorination of aldehydes has been developed. The reaction proceeds for a series of different aldehydes with NCS as the chlorine source using easily available catalysts such as l-proline amide and (2R,5R)-diphenylpyrrolidine. The α-chloro aldehydes are obtained in up to 99% yield and up to 95% ee. The synthetic utility of the enantioselective α-chlorination

  已经开发了醛的直接有机催化对映选择性 α-氯化。使用容易获得的催化剂如 l-脯氨酸酰胺和 (2R,5R)-二苯基吡咯烷，以 NCS 作为氯源，对一系列不同的醛进行反应。α-氯醛的产率高达 99%，ee 高达 95%。通过标准还原将 α-氯醛转化为相应的 α-氯醇（>90% 产率）并进一步转化为末端环氧化物和氨基醇，证明了醛的对映选择性 α-氯化的合成效用在不损失光学纯度的情况下获得。氧化 α-氯醛，然后酯化，得到光学活性的 α-氯酯，而没有损失光学纯度。
• Enantioselective Synthesis of Spiroacetals via Silver(I)-Promoted Alkylation of Hemiacetals: Total Synthesis of Cephalosporolides E and F
  作者：Stanley Chang、Robert Britton

  DOI：10.1021/ol302694s

  日期：2012.12.7

  A silver(I)-promoted intramolecular hemiacetal alkylation has been developed that converts readily available keto-chlorodiols into functionalized spiroacetals containing 5,5-, 5,6-, and 5,7-membered ring systems. The efficiency of this process is demonstrated in a concise total synthesis of the fungal metabolites cephalosporolides E and F.

  已经开发了银（I）促进的分子内半缩醛烷基化，其将容易获得的酮-氯二醇转化为含有5,5-，5,6-和5,7-元环系统的官能化的螺缩醛。此过程的效率在真菌代谢产物头孢菌内酯E和F的简明全合成中得到了证明。