(R)-4-((3R,5R,10S,13R,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl diphenyl phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-((3R,5R,10S,13R,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl diphenyl phosphonate
• 英文别名: [(4R)-4-[(3R,5R,10S,13R,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl] diphenyl phosphate
• 化学式: C₃₆H₅₁O₅P
• 分子量: 594.772
• InChiKey: VHSNLUQYLLZUAM-RDWIHKEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((3R,5R,10S,13R,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl diphenyl phosphonate 在 sodium ascorbate 、 四丁基碘化铵 、 copper(II) sulfate sodium azide 、 15-冠醚-5 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-[1-[(4R)-4-[(3R,5R,10S,13R,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl]triazol-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Certain lithocholic acid analogues that inhibit sialyltransferase

  摘要：

  所述的化学实体是从式I化合物中选择的，并包括药用可接受的盐、溶剂合物、螯合物、非共价复合物、前药和它们的混合物。所述的药物组合物包括至少一种从式I化合物中选择的化学实体和一种药用可接受的载体。还描述了在细胞中抑制α-2,3-唾液酸转移酶活性的方法，以及治疗对α-2,3-唾液酸转移酶活性抑制敏感的患者的方法。

  公开号：

  US20080119443A1
• 作为产物：
  描述：

  lithocholic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Amberlite IR₁₂₀ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (R)-4-((3R,5R,10S,13R,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl diphenyl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Certain lithocholic acid analogues that inhibit sialyltransferase

  摘要：

  所述的化学实体是从式I化合物中选择的，并包括药用可接受的盐、溶剂合物、螯合物、非共价复合物、前药和它们的混合物。所述的药物组合物包括至少一种从式I化合物中选择的化学实体和一种药用可接受的载体。还描述了在细胞中抑制α-2,3-唾液酸转移酶活性的方法，以及治疗对α-2,3-唾液酸转移酶活性抑制敏感的患者的方法。

  公开号：

  US20080119443A1

文献信息

• US8940719B2
  申请人：——

  公开号：US8940719B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• Certain lithocholic acid analogues that inhibit sialyltransferase
  申请人：Li Wen-Shan

  公开号：US20080119443A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Certain chemical entities chosen from compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, prodrugs, and mixtures thereof are described. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity chosen from compounds of Formula I and a pharmaceutically acceptable vehicle are described. Also described are methods for inhibiting α-2,3-sialyltransferase activity in cells, and methods for treating a patient having a disease responsive to inhibition of α-2,3-sialyltransferase activity.

  所述的化学实体是从式I化合物中选择的，并包括药用可接受的盐、溶剂合物、螯合物、非共价复合物、前药和它们的混合物。所述的药物组合物包括至少一种从式I化合物中选择的化学实体和一种药用可接受的载体。还描述了在细胞中抑制α-2,3-唾液酸转移酶活性的方法，以及治疗对α-2,3-唾液酸转移酶活性抑制敏感的患者的方法。