methyl 2-(3-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(3-nitrophenyl)-1-cyclopropanecarboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: FOZNMNPWVNAXOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到methyl 2-(3-aminophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020168148A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020168148A5
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (E)-3-硝基肉桂酸甲酯 在 甲基亚硝基脲 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到methyl 2-(3-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020168148A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020168148A5

文献信息

• Drug efflux pump inhibitor
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1652839A2

  公开（公告）日：2006-05-03

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection having an activity of eliminating resistance of a microorganism with acquired resistance to an antimicrobial agent, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I), a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 independently represent hydrogen atom, a halogen atom, carboxyl group and the like; J1 represents a 5- or 6-membered heteroaromatic ring; W1 represents -CH=CH-, -C≡C-, -CH2CH2- and the like; A1 represents phenylene group, pyridinediyl group, furandiyl group and the like; G1 represents oxygen atom, carbonyl group, ethynyl group and the like; p represents an integer of from 0 to 3; G2 represents phenylene group, furandiyl group, tetrahydrofurandiyl group and the like; G3 represents -CH2- or single bond; m and n represent an integer of 0 or 1; and Q1 represents an acidic group.

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，具有消除对抗菌剂产生抗药性的微生物的抗药性的活性，其活性成分包括下式（I）所代表的化合物、其生理上可接受的盐或其水合物： 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子、卤素原子、羧基等；J1 代表 5 或 6 元杂芳环；W1 代表 -CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2- 等；A1 代表亚苯基、吡啶二基、呋喃二基等；G1 代表氧原子、羰基、乙炔基等；p 代表 0 至 3 的整数；G2 代表亚苯基、呋喃二基、四氢呋喃二基等；G3 代表 -CH2- 或单键；m 和 n 代表 0 或 1 的整数；以及 Q1 代表酸性基团。
• DRUG DISCHARGE PUMP INHIBITORS
  申请人：Trine Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1227084B1

  公开（公告）日：2005-12-14
• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3924337A1

  公开（公告）日：2021-12-22
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020168148A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein Q is C2-6 alkenyl or C2-6 alkynyl, each substituted with zero to 2 R1; and the other variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：[en]CHDI FOUNDATION, INC.

  公开号：WO2024118607A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  The present disclosure relates generally to small molecule inhibitors of MutSβ protein of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.