N-(2-aminoethyl)-3'-[1-{N-(2-naphthylacetyl)-N-(1-(2-pyridylcarbonyl)piperidin-4-yl)amino}ethyl] [1,1'-biphenyl]-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-3'-[1-{N-(2-naphthylacetyl)-N-(1-(2-pyridylcarbonyl)piperidin-4-yl)amino}ethyl] [1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-2-[3-[1-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)-[1-(pyridine-2-carbonyl)piperidin-4-yl]amino]ethyl]phenyl]benzamide
• 化学式: C₄₀H₄₁N₅O₃
• 分子量: 639.797
• InChiKey: WGGAIWJISYBGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 N-(2-aminoethyl)-3'-[1-{N-(2-naphthylacetyl)-N-(1-(2-pyridylcarbonyl)piperidin-4-yl)amino}ethyl] [1,1'-biphenyl]-2-carboxamide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-3'-[1-{N-(2-naphthylacetyl)-N-(1-(2-pyridylcarbonyl)piperidin-4-yl)amino}ethyl] [1,1'-biphenyl]-2-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1466904

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 N-{2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl}-3'-[1-{N-(2-naphthylacetyl)-N-(piperidin-4-yl)amino}ethyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxamide hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-3'-[1-{N-(2-naphthylacetyl)-N-(1-(2-pyridylcarbonyl)piperidin-4-yl)amino}ethyl] [1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1466904

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7507753B2
  申请人：——

  公开号：US7507753B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• EP1466904
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——