二硝基联苯 | 38094-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二硝基联苯
• 英文名称: Dinitrodiphenyl
• 英文别名: 1,2-dinitro-3-phenylbenzene
• CAS: 38094-35-8
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: IZRWZLBCZMYWIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dinitrochlorobenzene 、 苯硼酸 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 Tedicyp potassium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到二硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  在新的四膦配体存在下钯催化芳基氯与芳基硼酸的交叉偶联

  摘要：

  Cis,cis,cis-1,2,3,4-四（苯基膦甲基）环戊烷/[PdCl(C3H5)]2 系统催化芳烃氯化物与芳烃硼酸的交叉偶联，具有高的底物/催化剂比。在这种催化剂存在下，活化的2-氯-5-(三氟甲基)硝基苯与苯硼酸的反应中获得了6800000的周转数。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16794

文献信息

• Anticoagulant contrast media
  申请人：Melton J. Laura

  公开号：US20050281746A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides novel anticoagulant contrast agents, which comprise an organic scaffolding moiety, an organic anticoagulant moiety, and an imaging moiety. The invention also provides anticoagulant contrast media and methods of visualizing internal structures utilizing the novel anticoagulant contrast agents and anticoagulant contrast media.

  本发明提供了一种新型抗凝对比剂，包括有机支架基团、有机抗凝基团和成像基团。该发明还提供了抗凝对比介质和利用新型抗凝对比剂和抗凝对比介质来可视化内部结构的方法。
• Aromatization as the driving force for single electron transfer towards C–C cross-coupling reactions
  作者：Dhananjay Dey、Abhishek Kundu、Monojit Roy、Subhankar Pal、Debashis Adhikari

  DOI：10.1039/d1cy02229f

  日期：——

  There is a strong current interest in C–H functionalization reactions under metal-free conditions. We report herein the deprotonated form of dihydrophenazine (DPh) as a potent initiator under photochemical conditions that can efficiently generate aryl radicals via single electron transfer (SET). The driving force for such electron transfer is the gain in aromaticity for the initiator molecule. Using

  目前对无金属条件下的 C-H 官能化反应有着浓厚的兴趣。我们在此报告了去质子化形式的二氢吩嗪 (DPh) 作为光化学条件下的有效引发剂，可以通过以下途径有效地产生芳基自由基单电子转移（SET）。这种电子转移的驱动力是引发剂分子芳香性的增加。使用这种方法，一系列芳烃和杂芳烃在室温下与芳基交叉偶联。Stern-Volmer 动力学分析证明了 DPh 阴离子的光化学活化和随后的电子转移至底物芳基重氮盐。包括拦截重要反应中间体在内的详细机理研究证明，芳香性驱动的 SET 是生成芳基自由基对自由基促进的交叉偶联反应的关键步骤。
• ARYL BORATES
  申请人：——

  公开号：US20020032339A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The invention provides a process for covalently coupling organic compounds which comprises reacting an aromatic ring compound having a halogen or halogen-like substituent at a coupling position with a diboron derivative in the presence of a Group VIII metal catalyst and a suitabIe base. The invention also provides useful arylboron intermediates.

  该发明提供了一种将有卤素或类卤素取代基的芳香环化合物与二硼衍生物在第VIII族金属催化剂和适当碱的存在下反应的共价偶联过程。该发明还提供了有用的芳基硼中间体。
• Method of producing 3,4,5,7,8,9-hexahydro-2h-dibenzofuran-1-one
  申请人：SK Corporation

  公开号：EP1632485A1

  公开（公告）日：2006-03-08

  Disclosed is a process of producing 3,4,5,7,8,9-hexahydro-2H-dibenzofuran-1-one, and 1-hydroxydibenzofuran and 4-hydroxycarbazole using 3,4,5,7,8,9-hexahydro-2H-dibenzofuran-1-one as an intermediate. 2-chlorocyclohexanone and 1,3-cyclohexanedione are reacted with each other in a base and organic solvent to form a carbon-carbon bond, and then subject to a cyclization reaction in the presence of an acid solution to produce 3,4,5,7,8,9-hexahydro-2H-dibenzofuran-1-one. 3,4,5,7,8,9-hexahydro-2H-dibenzofuran-1-one as the intermediate is subjected to nitrogen substitution and dehydrogenation reactions to produce 4-hydroxycarbazole. 1-hydroxydibenzofuran is produced by dehydrogenating 3,4,5,7,8,9-hexahydro-2H-dibenzofuran-1-one. The process according to the present invention is advantageous in that a low-priced starting material is used to improve economic efficiency, the reaction is stable in specific base and organic solvent conditions, and 3,4,5,7,8,9-hexahydro-2H-dibenzofuran-1-one is produced at high yield because of the cyclization reaction in the presence of the acid solution. Furthermore, 1-hydroxydibenzofuran and 4-hydroxycarbazole can be stably and economically produced using the above intermediate.

  本发明公开了一种利用3,4,5,7,8,9-六氢-2H-二苯并呋喃-1-酮作为中间体生产3,4,5,7,8,9-六氢-2H-二苯并呋喃-1-酮、1-羟基二苯并呋喃和4-羟基咔唑的方法。将2-氯环己酮和1,3-环己二酮在碱和有机溶剂中相互反应形成碳-碳键，然后在酸溶液存在下进行环化反应以产生3,4,5,7,8,9-六氢-2H-二苯并呋喃-1-酮。将3,4,5,7,8,9-六氢-2H-二苯并呋喃-1-酮作为中间体进行氮取代和脱氢反应以产生4-羟基咔唑。通过脱氢3,4,5,7,8,9-六氢-2H-二苯并呋喃-1-酮来生产1-羟基二苯并呋喃。根据本发明的方法具有以下优点：使用低价起始原料提高经济效益，反应在特定碱和有机溶剂条件下稳定，由于在酸溶液存在下的环化反应，3,4,5,7,8,9-六氢-2H-二苯并呋喃-1-酮的产量较高。此外，可以使用上述中间体稳定、经济地生产1-羟基二苯并呋喃和4-羟基咔唑。
• [EN] ANTIPARASITIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES
  申请人：UNIV MURDOCH

  公开号：WO2010009508A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A compound of Formula (A) wherein Z is an aryl, substituted aryl, heteroaryl, or substituted heteroaryl, wherein the heteroaryl or substituted heteroaryl connected to a 2,4-dinito-6-(trifluoromethyl)phenyl ring via a carbon-carbon bond.

  化合物的化学式为（A），其中Z为芳基，取代芳基，杂环芳基或取代杂环芳基，其中杂环芳基或取代杂环芳基通过碳-碳键连接到2,4-二硝基-6-（三氟甲基）苯基环上。