4,6-di(2-nitrophenyl)dibenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-di(2-nitrophenyl)dibenzofuran
• 英文别名: 4,6-Bis(2-nitrophenyl)dibenzofuran；4,6-bis(2-nitrophenyl)dibenzofuran
• 化学式: C₂₄H₁₄N₂O₅
• 分子量: 410.386
• InChiKey: WWJMJDRYWCRJFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di(2-nitrophenyl)dibenzofuran 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 6-Dibenzofuran-2-yl-24-(9-phenylcarbazol-3-yl)-15-oxa-6,24-diazaheptacyclo[14.11.0.02,14.05,13.07,12.017,25.018,23]heptacosa-1(16),2(14),3,5(13),7,9,11,17(25),18,20,22,26-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  래더 화합물 및 그것을 사용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这个化合物被表示为化学式（1），化学式（2）或化学式（3），是有机电致发光器件的正孔传输材料，以及包含它的有机电致发光器件。在化学式（1）至（3）中，X为O、S或N-Ra，Y或Y为N或C-Ra，在化学式（1）中，Ar和Ar可以是相同的或不同的杂环芳基或芳基，但在相同的情况下，Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、以及Y和Y都不会相互相同，在化学式（2）中，2个Ar是相同的杂环芳基，Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、以及Y和Y都相互相同，在化学式（3）中，2个Ar是相同的芳基，Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、以及Y和Y都相互相同。

  公开号：

  KR20150064737A
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 四(三苯基膦)钯 、 仲丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4,6-di(2-nitrophenyl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  래더 화합물 및 그것을 사용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这个化合物被表示为化学式（1），化学式（2）或化学式（3），是有机电致发光器件的正孔传输材料，以及包含它的有机电致发光器件。在化学式（1）至（3）中，X为O、S或N-Ra，Y或Y为N或C-Ra，在化学式（1）中，Ar和Ar可以是相同的或不同的杂环芳基或芳基，但在相同的情况下，Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、以及Y和Y都不会相互相同，在化学式（2）中，2个Ar是相同的杂环芳基，Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、以及Y和Y都相互相同，在化学式（3）中，2个Ar是相同的芳基，Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、以及Y和Y都相互相同。

  公开号：

  KR20150064737A

文献信息

• 헤테로 축합환을 갖는 아민 화합물 및 그것을 사용한 유기 전계발광 소자
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD. 이데미쓰 고산 가부시키가이샤(519980963384)

  公开号：KR20150132095A

  公开（公告）日：2015-11-25

  본 발명은 유기 EL 소자용 재료로서 유용한, 하기 화학식 (1)로 표시되는 화합물에 관한 것이다.(화학식 중 X는 O, S 또는 N-Ra이며, Y 내지 Y는 각각 독립적으로 N 또는 C-Ra 등이며, Ar 내지 Ar는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환의 환 형성 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소기 등이며, Ra는 수소 원자 등이며, 화학식 (1) 중에, Ra가 복수 존재하는 경우, 복수의 Ra는 각각 동일할 수도 있고 상이할 수도 있으며, 또한 복수의 Ra는 환을 형성할 수도 있고, Ar이 p-페닐렌기인 경우, Ar은 비치환의 페닐기가 아니고, 또한 Ar는 비치환의 페닐기가 아니며, Ar가 p-페닐렌기인 경우, Ar는 비치환의 페닐기가 아니고, 또한 Ar은 비치환의 페닐기가 아니며, a 내지 d는 각각 독립적으로 0 내지 2의 정수이며, e는 0 내지 4의 정수이며, a+b+c+d+e는 1 이상 6 이하임)

  这是一段关于有机EL器件材料的化合物，用以下化学式（1）表示。（在化学式中，X为O、S或N-Ra，Y至Y分别独立为N或C-Ra等，Ar至Ar分别独立为取代或未取代的含有6至30个芳香族碳原子的环烃基等，Ra为氢原子等，在化学式（1）中，如果Ra存在多个，则多个Ra可以相同也可以不同，多个Ra也可以形成环，如果Ar是p-苯基时，Ar不是未取代的苯基，另外Ar也不是未取代的苯基，如果Ar是p-苯基时，Ar不是未取代的苯基，另外Ar也不是未取代的苯基，a至d分别独立为0至2的整数，e为0至4的整数，a+b+c+d+e为1至6之间的整数）
• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20160130225A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  A compound is represented by a formula (1) below, in which k is an integer of 0 or more, m is an integer of 1 or more, n is an integer of 2 or more. L is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 30 ring carbon atoms, CN is a cyano group, and D 1 and D 2 are each independently represented by one of a formula (2), a formula (3) and formula (3x) below, D 1 and D 2 being optionally mutually the same or different.

  化合物由下面的公式（1）表示，其中k是大于等于0的整数，m是大于等于1的整数，n是大于等于2的整数。L是具有6到30个环碳原子的取代或未取代的芳香烃环，CN是氰基，D1和D2分别独立地由下面的公式（2）、公式（3）和公式（3x）中的一个表示，D1和D2可以选择性地相同或不同。
• 有机化合物、包含该化合物的有机发光二极管和装置
  申请人：乐金显示有限公司

  公开号：CN112851687B

  公开（公告）日：2023-09-15

  本公开涉及有机化合物、包含该化合物的有机发光二极管和装置，具体涉及具有下述化学式1的结构的有机化合物，以及包含该有机化合物的有机发光二极管(OLED)和有机发光装置。该有机化合物包括电子受体的三嗪部分和与该三嗪部分分开的电子供体的稠合杂芳族部分。该有机化合物在单个分子中包括电子受体部分和电子供体部分，因此电子可以在该分子中移动。另外，由于所述有机化合物包括刚性稠合杂芳环，有机化合物的三维变形受限，因此该化合物可具有优异的发光效率和色纯度。[化学式1]#imgabs0#
• ORGANIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING THE COMPOUND
  申请人：LG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20210163427A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure relates to an organic compound having the following structure of Chemical Formula 1, and an organic light emitting diode (OLED) and an organic light emitting device including the organic compound. The organic compound includes a triazine moiety of an electron acceptor and a fused hetero aromatic moiety of an electron donor separated from the triazine moiety. The organic compound includes the electron acceptor moiety and the electron donor moiety in a single molecule, thus charges can be moved in the molecule. Also, since the organic compound includes the rigid fused hetero aromatic ring, three dimensional conformation of the organic compound is limited, and therefore the compound may have excellent luminous efficiency and color purity.

  本公开涉及具有化学式1结构的有机化合物，以及包括该有机化合物的有机发光二极管（OLED）和有机发光器件。该有机化合物包括一个作为电子受体的三嗪基团和与三嗪基团分离的一个融合的杂环芳基团作为电子给体。该有机化合物在一个分子中包括电子受体基团和电子给体基团，因此电荷可以在分子中移动。此外，由于该有机化合物包括刚性融合的杂环芳香环，有机化合物的三维构象受到限制，因此该化合物可能具有优异的发光效率和色彩纯度。
• Compound, organic electroluminescent element and electronic device
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US10249826B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  An organic electroluminescence device includes an anode, an emitting layer and a cathode, in which the emitting layer includes a first compound and a second compound. The first compound is a delayed-fluorescent compound represented by a formula (1) below. The second compound includes at least one of a partial structure represented by a formula (21) below and a partial structure represented by a formula (22) below in one molecule.

  一种有机电致发光器件包括阳极、发光层和阴极，其中发光层包括第一种化合物和第二种化合物。第一种化合物是由下式（1）表示的延迟荧光化合物。第二种化合物在一个分子中包括下式（21）所代表的部分结构和下式（22）所代表的部分结构中的至少一种。