N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-nitro-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₅S
• 分子量: 362.286
• InChiKey: ISUXZXPXQYLAAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-propyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价新型苯并噻二嗪衍生物作为有效的PI3Kδ选择性抑制剂，用于治疗B细胞介导的恶性肿瘤

  摘要：

  设计，合成和生物学评估了一系列具有结构新颖性的一系列24种苯并噻二嗪衍生物，作为PI3Kδ-选择性抑制剂。作为结构-活性关系（SAR）研究的结果，鉴定出的化合物63和71具有针对PI3Kδ的个位数纳摩尔IC 50值和针对人类恶性B细胞系SU-DHL-6的亚微摩尔GI 50值。此外，对这两种化合物的关键胺中间体进行了手性拆分，以得到相应的对映异构体。在随后的生物学评估中，S -63（IC 50：4.6 nM）和S -71（IC 50：低于0.32 nM）分别表现出与艾达里西布相当的PI3Kδ抑制活性。另外，S -63（GI 50：33.2 nM）和S -71（GI 50：15.9 nM）均比依德利西布具有增强的针对SU-DHL-6细胞系的抗增殖活性。此外，S -63和S -71均表现出优异的PI3Kδ选择性。在进一步的体内药代动力学（PK）研究中，S -63显示出良好的血浆暴露和29.2％的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.005
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 邻硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价新型苯并噻二嗪衍生物作为有效的PI3Kδ选择性抑制剂，用于治疗B细胞介导的恶性肿瘤

  摘要：

  设计，合成和生物学评估了一系列具有结构新颖性的一系列24种苯并噻二嗪衍生物，作为PI3Kδ-选择性抑制剂。作为结构-活性关系（SAR）研究的结果，鉴定出的化合物63和71具有针对PI3Kδ的个位数纳摩尔IC 50值和针对人类恶性B细胞系SU-DHL-6的亚微摩尔GI 50值。此外，对这两种化合物的关键胺中间体进行了手性拆分，以得到相应的对映异构体。在随后的生物学评估中，S -63（IC 50：4.6 nM）和S -71（IC 50：低于0.32 nM）分别表现出与艾达里西布相当的PI3Kδ抑制活性。另外，S -63（GI 50：33.2 nM）和S -71（GI 50：15.9 nM）均比依德利西布具有增强的针对SU-DHL-6细胞系的抗增殖活性。此外，S -63和S -71均表现出优异的PI3Kδ选择性。在进一步的体内药代动力学（PK）研究中，S -63显示出良好的血浆暴露和29.2％的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.005

文献信息

• Substituted imidazole compound and use thereof
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20090227560A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention has a superior renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。本发明的化合物具有优越的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药物。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉ ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008139941A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention has a superior renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule : dans laquelle chaque symbole est tel que défini dans la description, ou l'un de ses sels ou précurseurs. Le composé de la présente invention possède une activité supérieure d'inhibition de la rénine et est ainsi utile en tant qu'agent destiné à la prophylaxie ou au traitement de l'hypertension, de diverses lésions d'organes attribuables à l'hypertension et analogues.