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二肉豆蔻酰基-L-alpha-磷脂酰-L-丝氨酸 | 64023-32-1

中文名称
二肉豆蔻酰基-L-alpha-磷脂酰-L-丝氨酸
中文别名
——
英文名称
1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine
英文别名
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phospho-l-serine;(2S)-2-azaniumyl-3-[[(2R)-2,3-di(tetradecanoyloxy)propoxy]-hydroxyphosphoryl]oxypropanoate
二肉豆蔻酰基-L-alpha-磷脂酰-L-丝氨酸化学式
CAS
64023-32-1
化学式
C34H66NO10P
mdl
——
分子量
679.872
InChiKey
WKJDWDLHIOUPPL-JSOSNVBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    748.1±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    36
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dimyristoyl-sn-glycerol-3-phosphoryl-N-Troc-serine 在 溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 以88%的产率得到二肉豆蔻酰基-L-alpha-磷脂酰-L-丝氨酸
    参考文献:
    名称:
    1,2-二脂肪酰-sn-甘油-3-磷脂酰丝氨酸的制 备方法
    摘要:
    本发明提供一种1,2‑二脂肪酰‑sn‑甘油‑3‑磷脂酰丝氨酸的制备方法,包括如下步骤:使(S)‑甘油缩丙酮、双(二异丙基氨基)(三氯乙氧基)膦、N‑Troc‑丝氨酸苄酯反应并氧化,得到1,2‑O‑异亚丙基‑甘油‑3‑磷酰‑N‑Troc‑丝氨酸苄酯;使所述1,2‑O‑异亚丙基‑甘油‑3‑磷酰‑N‑Troc‑丝氨酸苄酯发生水解反应,得到2,3‑二羟基丙基‑1‑磷酰‑N‑Troc‑丝氨酸苄酯;使所述2,3‑二羟基丙基‑1‑磷酰‑N‑Troc‑丝氨酸苄酯与脂肪酸发生缩合反应,得到1,2‑二脂肪酰‑sn‑甘油‑3‑磷酰‑N‑Troc‑丝氨酸苄酯;使所述1,2‑二脂肪酰‑sn‑甘油‑3‑磷酰‑N‑Troc‑丝氨酸苄酯发生氢化反应,得到1,2‑二脂肪酰‑sn‑甘油‑3‑磷酰‑N‑Troc‑丝氨酸;使所述1,2‑二脂肪酰‑sn‑甘油‑3‑磷酰‑N‑Troc‑丝氨酸发生脱保护反应,得到所述1,2‑二脂肪酰‑sn‑甘油‑3‑磷脂酰丝氨酸。
    公开号:
    CN112979695B
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文献信息

  • [EN] CATIONIC LIPIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009129385A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Cationic lipids, cationic lipid based drug delivery systems, ways to make them and methods of treating diseases using them are disclosed.
    阳离子脂质、基于阳离子脂质的药物传递系统、制备它们的方法以及利用它们治疗疾病的方法被披露。
  • FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
    申请人:INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.
    公开号:US20180312534A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.
    本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言,本公开涉及荧光基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。
  • Growth Hormone Secretagogue Receptor 1A Ligands
    申请人:Schambye Hans T.
    公开号:US20080300180A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention relates to new growth hormone secretagogue receptor 1A (GHS-R 1A) ligands, and pharmaceutical compositions comprising any of the new GHS-R1 A ligands. The ligands are suitable for a wide range of applications, and thus the present invention also relates to use of the GHS-R1 A ligands according to the present invention in the manufacture of a medicament for the treatment of an individual in need thereof. In another aspect, the present invention relates to a method of treatment of an individual in need thereof, comprising administering to said individual one or more of the GHS-R1A ligands disclosed herein, such as e.g. for treatment of cancer cachexia.
    本发明涉及新型生长激素促分泌素受体1A(GHS-R 1A)配体,以及包含任何此类新型GHS-R1A配体的药物组合物。这些配体适用于广泛的应用范围,因此本发明还涉及根据本发明的GHS-R1A配体在制造用于治疗有此需要的个体的药物中的用途。在另一方面,本发明涉及一种治疗有此需要的个体的方法,包括向该个体施用本文披露的一种或多种GHS-R1A配体,例如用于治疗癌症恶病质。
  • Amine Cationic Lipids and Uses Thereof
    申请人:Dicerna Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140371293A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present invention relates to lipid compounds and uses thereof. In particular, the compounds include a class of cationic lipids having an amine moiety, such as an amino-amine or an amino-amide moiety. The lipid compounds are useful for in vivo or in vitro delivery of one or more agents (e.g., a polyanionic payload or an antisense payload, such as an RNAi agent).
    本发明涉及脂质化合物及其用途。具体而言,这些化合物包括一类具有胺基团的阳离子脂质,例如基-胺或基-酰胺基团。这些脂质化合物可用于体内或体外传递一个或多个药物(例如,多聚阴离子荷载物或反义荷载物,如RNAi药物)。
  • [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR 1 AGONIST AND LIPOSOMAL FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR 1 DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET FORMULATIONS LIPOSOMALES ASSOCIÉES
    申请人:PENN STATE RES FOUND
    公开号:WO2021262311A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    The present disclosure is directed to a compound or compositions comprising the same for decreasing vascular permeability and the prevention or inhibition of metastasis in a cancer.
    本公开涉及一种化合物或包含该化合物的组合物,用于降低血管通透性并预防或抑制癌症的转移。
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