5,10-Di-[(methylthio)methyl]-5,10-dihydrodipyrido[2,3-b:2,3-e]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,10-Di-[(methylthio)methyl]-5,10-dihydrodipyrido[2,3-b:2,3-e]pyrazine
• 英文别名: 2,9-Bis(methylsulfanylmethyl)-2,4,9,11-tetrazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaene
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄S₂
• 分子量: 304.44
• InChiKey: OEOSVFDOQMOVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 5,10-dimethyl-5,10-dihydrodipyrido[2,3-b;2,3-e]pyrazine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到5,10-Di-[(methylthio)methyl]-5,10-dihydrodipyrido[2,3-b:2,3-e]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Metallation and Functionalisation of Dihydrodipyridopyrazines

  摘要：

  我们描述了最近制备的5,10-二甲基-5,10-二氢二吡啶[2,3-b:3,2-e]和[2,3-b:2,3-e]吡嗪1（R = CH3）和2（R = CH3）的锂化过程。有趣的是，尽管1在吡啶环上发生了金属化，2却在甲基上发生了锂化。与电亲体的反应导致了新的功能化二氢二吡啶吡嗪的形成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32963

文献信息

• 5,10-dihydrodipyrido[2,3-b:2,3-e]pyrazin and
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06127369A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  A compound selected from those of formula (I): ##STR1## wherein: X represents N, C or CH, Y represents N when X represents C or CH, or Y represents C or CH when X represents N, R.sub.1 represents an optionally substituted alkyl, R.sub.2 and R.sub.3, which may be identical or different, represent Z or W, as defined in the description, their isomers and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

  从式(I)中选择的一种化合物：##STR1##其中：X代表N、C或CH，当X代表C或CH时，Y代表N，或者当X代表N时，Y代表C或CH，R.sub.1代表可选择地取代的烷基，R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，代表Z或W，如所述，它们的异构体及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这种化合物的药品，这些药品对癌症的治疗是有用的。
• Design of new anticancer drugs. I. Easy hetarynic access to dihydrodipyridopyrazines, a new family of antitumor agents
  作者：Ivan Rodriguez、Catherine Kuehm-Caubère、Karine Vinter-Pasquier、Pierre Renard、Bruno Pfeiffer、Paul Caubère

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01558-5

  日期：1998.10

  Unprecedented dihydrodipyridopyrazines were easily obtained by hetarynic dimerization of 2-alkylamino-3-bromopyridines in the presence of the complex base NaNH2-tBuONa. A few chemical properties of these new heterocycles are reported, as well as their antitumoral activity. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6127369A
  申请人：——

  公开号：US6127369A

  公开（公告）日：2000-10-03
• Metallation and Functionalisation of Dihydrodipyridopyrazines
  作者：Paul Caubère、Gérald Guillaumet、Stéphanie Blanchard、Ivan Rodriguez

  DOI：10.1055/s-2002-32963

  日期：——

  We describe the lithiation of the recently prepared 5,10-dimethyl-5,10-dihydrodipyrido[2,3-b:3,2-e] and [2,3-b:2,3-e]pyrazines 1 (R = CH3) and 2 (R = CH3), respectively. Interestingly while 1 was metallated at the pyridine ring, 2 was lithiated at the methyl groups. Reactions with electrophiles led to new functionalised dihydrodipyridopyrazines.

  我们描述了最近制备的5,10-二甲基-5,10-二氢二吡啶[2,3-b:3,2-e]和[2,3-b:2,3-e]吡嗪1（R = CH3）和2（R = CH3）的锂化过程。有趣的是，尽管1在吡啶环上发生了金属化，2却在甲基上发生了锂化。与电亲体的反应导致了新的功能化二氢二吡啶吡嗪的形成。