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6-bromo-3-methyl-1-(oxan-2-yl)indazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-3-methyl-1-(oxan-2-yl)indazole
英文别名
6-bromo-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
6-bromo-3-methyl-1-(oxan-2-yl)indazole化学式
CAS
——
化学式
C13H15BrN2O
mdl
——
分子量
295.179
InChiKey
GHUOWZCTVJNYLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-3-methyl-1-(oxan-2-yl)indazolepotassium acetate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺2-(二环己基膦基)联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-chloro-2-(difluoromethyl)-N-((1r,4r)-4-((3-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)methyl)cyclohexyl)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    WO2019198692A5
    摘要:
    公开号:
    WO2019198692A5
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃6-溴-3-甲基吲唑对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以85.8%的产率得到6-bromo-3-methyl-1-(oxan-2-yl)indazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS
    [FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9
    摘要:
    揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚,酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS,因此对治疗白血病有用。
    公开号:
    WO2021127166A1
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文献信息

  • AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    申请人:Bahmanyar Sogole
    公开号:US20100093698A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.
    本文提供了公式(I)的杂环芳基化合物:其中R1和R2如本文所定义,包含有效量杂环芳基化合物的组合物,以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症的方法,以及通过抑制激酶或激酶途径治疗或预防的疾病,包括向需要的受试者施用有效量杂环芳基化合物。
  • AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Signal Pharmaceuticals, LLC
    公开号:EP2344494A1
    公开(公告)日:2011-07-20
  • FUSED CYCLIC UREA DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST
    申请人:RaQualia Pharma Inc.
    公开号:EP3774739B1
    公开(公告)日:2022-05-11
  • US8299056B2
    申请人:——
    公开号:US8299056B2
    公开(公告)日:2012-10-30
  • [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:SIGNAL PHARM LLC
    公开号:WO2010027500A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R1 and R2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.
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