trans-4-butyl-2,2-bis(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1,3,6-dioxathiocane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-butyl-2,2-bis(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1,3,6-dioxathiocane
• 英文别名: (4R,8R)-4-butyl-2,2-bis(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1,3,6-dioxathiocane
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄S
• 分子量: 416.582
• InChiKey: RGDIDTHYMPVCAJ-WZONZLPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 在 三氟化硼乙醚 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-4-butyl-2,2-bis(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1,3,6-dioxathiocane
  参考文献：
  名称：

  刘易斯酸催化硫酮与不对称取代的环氧乙烷反应中 1,3-氧杂硫杂环戊烷的区域选择性

  摘要：

  芳族硫酮 4,4'-二甲氧基苯硫酮 (1) 与三个单取代的环氧乙烷 3a - c 在 BF3 存在下的反应。干燥 CH2Cl2 中的 Et2O 或 SnCl4 产生相应的 1:1 加合物，即 1,3-氧杂硫杂环戊烷 4a-b，R 位于 C(5)，Ph 位于 C(4) 8c。此外，获得了 1,3-二氧戊环 7a 和 7c，以及意想不到的 1:2 加合物 6a-b（方案 2 和表 1）。在脂肪族、非烯醇化硫酮 1,1,3,3-四甲基茚满-2-硫酮 (2) 和 3a-c 与 BF3 的情况下。Et2O 作为催化剂，仅形成了 1:1 的加合物，即 1,3-氧杂硫杂环戊烷 10a-b，R 在 C(5) 和 11a-c，R 或 Ph 在 C(4)（方案 6 和表 2）。在对照实验中，1:1 加合物 4a 和 4b 在 BF3 存在下用 2-甲基环氧乙烷 (3a) 处理。Et2O 产生 1:2 加合物 6a

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20011114)84:11<3319::aid-hlca3319>3.0.co;2-l