二苄基汞 | 780-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苄基汞
• 中文别名: 二苄汞
• 英文名称: dibenzylmercury(II)
• 英文别名: dibenzylmercury
• CAS: 780-24-5
• 化学式: C₁₄H₁₄Hg
• mdl: MFCD00014429
• 分子量: 382.855
• InChiKey: PHOPMVDFIWHLQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110°C
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 10 mg/m3; TWA 0.05 mg/m3; Ceiling 0.1 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂和空气直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 传入神经毒素 肾毒素 - 在职业环境中，该化学品可能对肾脏有毒。 生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学品，包括后代缺陷以及损伤男性或女性生殖功能。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。

Neurotoxin - Sensorimotor Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN2025
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苄基汞 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到1,2-二苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  FACILE GENERATION OF ALKYL RADICALS BY THE PALLADIUM ON CARBON CATALYZED THERMOLYSIS OF ALKYLMERCURIALS

  摘要：

  二苄基汞在回流的二甲苯中，以5%的碳载钯为催化剂，20分钟内完全分解，生成汞和二苄基。通过与α-苯基-N-苄基硝酮形成1,3-加合物和与蒽形成9,10-加合物，确认了苄基自由基的生成。其他烷基汞化合物也表现出类似但效果稍逊的结果。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1623
• 作为产物：
  描述：

  氯-(苯基甲基)汞 在 吡啶 、 铜 作用下， 生成 二苄基汞
  参考文献：
  名称：

  Hein; Wagler, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1500,1506

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 二苄基汞 作用下， 反应 72.0h， 生成 苄基二苯膦 、 四苯基二膦
  参考文献：
  名称：

  Yeh, Jesse T.; Avens, Larry R.; Mills, Jerry L., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, p. 319 - 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of (μ-PhPLi)2Fe2(CO)6 with metal halides
  作者：Dietmar Seyferth、Richard S. Henderson、Timothy G. Wood

  DOI：10.1002/recl.19881070306

  日期：——

  Metal carbonyl cluster complexes containing iron, phenylphosphido units and another metal (Ni, Pd, Pt, Co, Hg) have been prepared by reactions of (μ-PhPLi)2Fe2(CO)6 with metal halides and (μ-PhPH)2Fe2(CO)6 with zerovalent metal complexes.

  通过（μ-PhPLi）2 Fe 2（CO）6与金属卤化物和（μ-PhPH）的反应制备了含铁，苯基磷酰基单元和另一种金属（Ni，Pd，Pt，Co，Hg）的羰基金属簇合物2 Fe 2（CO）6与零价金属络合物。
• The effects of stereochemistry at platinum and the nature of the organic group on carbonyl insertion at [PtCl(R)(CO)(PMePh2)]
  作者：Gordon K. Anderson、Ronald J. Cross

  DOI：10.1039/dt9790001246

  日期：——

  undergoes carbonyl insertion, and produces the halide-bridged acyl complex [Pt2(µ-Cl)2(COPh)2(PMePh2)2], with which it equilibrates in solution. The other isomers are reluctant to undergo CO insertion, and attempts to promote this lead to elimination of carbon monoxide. Replacing the phenyl group by other R groups has a critical effect on the equilibrium position between the acyl and carbonyl complexes

  制备了[PtCl（Ph）（CO）（PMePh 2）]的三种几何异构体。仅具有Ph反式至PmePh 2的异构体容易进行羰基插入，并生成卤化物桥联的酰基络合物[Pt 2（µ-Cl）2（COPh）2（PMePh 2）2 ]，使其在溶液中平衡。其他异构体不愿进行CO插入，并试图促进这一过程以消除一氧化碳。用其他R基团取代苯基对酰基和羰基络合物之间的平衡位置有关键影响，酰基的趋势按R = Et> Ph> Me> CH 2的顺序降低Ph（≃0）。这些观察结果与R迁移到CO作为铂（II）上的酰基形成的机理是相容的。
• Photochromic spin traps. Part IV. 3,3-Diphenyl-5-[2-(N-tert-butylethanalnitrone)]-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran
  作者：Angelo Alberti、Myl�ne Campredon、G�rard Giusti、Barbara Luccioni-Houz�、Dante Macciantelli

  DOI：10.1002/1097-458x(200009)38:9<775::aid-mrc730>3.0.co;2-i

  日期：2000.9

  was synthesized and ESR studies proved its ability to act as a spin trapping agent. Although in general the aminoxyls formed in the trapping process did not exhibit any evidence of opening of the heterocyclic ring, both the closed and open forms have been observed for the spin adduct of the methyl radical. The rate constant for ring closure, i.e. the conversion of the latter isomer into the former upon

  合成了标题化合物，一种具有光致变色特性的色烯系列的硝酮，ESR 研究证明了其作为自旋捕获剂的能力。虽然通常在捕获过程中形成的氨氧基没有表现出任何杂环开环的迹象，但对于甲基自由基的自旋加合物，已观察到闭合和开环形式。闭环的速率常数，即停止光激发后后一种异构体向前者的转化，在 20°C 下测量为 7 × 10-3 s-1。新型光致变色硝酮对典型的光致变色化合物玉米黄没有表现出显着的稳定作用，但其作用与流行的商业添加剂具有协同作用。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• CIDEP Studies of Fullerene-Derived Radical Adducts
  作者：Igor V. Koptyug、Artem G. Goloshevsky、Igor S. Zavarine、Nicholas J. Turro、Paul J. Krusic

  DOI：10.1021/jp994005y

  日期：2000.6.1

  polarization. The chemically induced dynamic electron polarization (CIDEP) in the FT TR EPR experiments is explained by the following series of steps. Photolysis initially causes cleavage of the organomercury compounds into radicals that add to C60 to form •C60R. The latter combine to form the dimers, [C60R]2, which are thermally stable and accumulate in the samples. In all of the reported experiments, a

  已经通过傅里叶变换时间分辨 EPR (FT TR EPR) 和连续波 EPR (CW EPR) 技术研究了在 C60 富勒烯存在下含有有机汞化合物 (HgR2) 的溶液的光解。通过FT TR EPR，可以观察到电子自旋极化的3C60（A极化）和电子自旋极化的加合物•C60R（E/A + E极化）。•C60R自由基在稳态辐照下的CW EPR光谱也表现出一些电子自旋极化。FT TR EPR 实验中的化学诱导动态电子极化 (CIDEP) 通过以下一系列步骤进行解释。光解最初导致有机汞化合物裂解成自由基，这些自由基与 C60 相加形成•C60R。后者结合形成二聚体 [C60R]2，它们是热稳定的并在样品中积累。在所有报道的实验中，在获得 EPR 光谱之前，通过光解产生了一定数量的二聚体。在 FT TR EPR 实验中，激光激发产生...
• The reaction of diorganyl diselenides and ditellurides with organic mercury compounds. A convinient method for the synthesis of unsymmetrical organic selenides and tellurides
  作者：Yoshiyuki Okamoto、Takefumi Yano

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87494-x

  日期：1971.5

  The reaction of diphenyl diselenide with di-n-butylmercury in dioxane at refluxing temperature gave n-butyl phenyl selenide (80% yield) and metallic mercury. When the reaction was carried out at room temperature, n-butyl phenyl selenide and bis(phenylseleno)mercury were obtained. This reaction furnished a convinient method for the preparation of several organic selenides as well as tellurides.

  在回流温度下，二苯基二硒化物与二正丁基汞在二恶烷中的反应得到正丁基苯基硒化物（80％收率）和金属汞。当反应在室温下进行时，获得了正丁基苯基硒化物和双（苯基硒代）汞。该反应为制备几种有机硒化物和碲化物提供了一种简便的方法。

表征谱图