二苄基硅烷 | 15458-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苄基硅烷
• 英文名称: Dibenzyl-silan
• 英文别名: dibenzyl-silane；Dibenzylsilane
• CAS: 15458-91-0
• 化学式: C₁₄H₁₆Si
• 分子量: 212.367
• InChiKey: ZOSYJZBGCNUCSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.9917 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)-2-氯苯 、 二苄基硅烷 生成 <3-(o-Chlor-phenyl)-propyl>-dibenzylsilan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2:3-Benzo-1-silacycloalkenes. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01034a013
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 在 四氯化硅 作用下， 生成 二苄基硅烷
  参考文献：
  名称：

  An Allyl Displacement of a Benzyl Group from Di- and Tribenzylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a031

文献信息

• Manganese and rhenium-catalyzed selective reduction of esters to aldehydes with hydrosilanes
  作者：Duo Wei、Ruqaya Buhaibeh、Yves Canac、Jean-Baptiste Sortais

  DOI：10.1039/d0cc03580g

  日期：——

  The selective reduction of esters to aldehydes, via the formation of stable alkyl silyl acetals, was, for the first time, achieved with both manganese, –Mn2(CO)10– and rhenium –Re2(CO)10– catalysts in the presence of triethylsilane as reductant. These two methods provide a direct access to a large variety of aliphatic and aromatic alkyl silyl acetals (30 examples) and to the corresponding aldehydes

  通过锰，-Mn 2（CO）10-和rh-Re 2（CO）10-锰催化剂的首次实现，通过形成稳定的烷基甲硅烷基缩醛将酯选择性还原为醛。存在三乙基硅烷作为还原剂。通过这两种方法，水解后可以直接进入大量的脂族和芳族烷基甲硅烷基缩醛（30个实例）和相应的醛（13个实例）。在室温下，在光照射条件下（LED，365 nm，40 W，9 h），反应以优异的收率和高选择性进行。
• Hypervalent silicon hydrides: evidence for their intermediacy in the exchange reactions of di- and tri-hydrogenosilanes catalysed by hydrides (NaH, KH and LiAlH4)
  作者：B. Becker、R.J.P. Corriu、C. Guérin、B.J.L. Henner

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88002-7

  日期：1989.6

  RR′SiH2 and RSiH3 (R = aryl, allyl or benzyl; R′  aryl or alkyl), readily undergo exchange reactions, involving siliconcarbon bonds and silicon-hydrogen bonds, in the presence of hydrides (LiAlH4, KH and NaH) as catalysts. These results are discussed in terms of five-coordinate silicon hydrides as intermediates in the reaction.

  二氢和三氢硅烷RR'SiH 2和RSiH 3（R =芳基，烯丙基或苄基； R'芳基或烷基）在存在下容易发生交换反应，涉及硅碳键和硅氢键氢化物（LiAlH 4，KH和NaH）作为催化剂。以五配位氢化硅作为反应的中间体来讨论这些结果。
• Novel aryl-substituted silanes Part II: Synthesis and characterization of diaryl silicon dihydrides
  作者：Judith Binder、Roland C. Fischer、Michaela Flock、Hans-Georg Stammler、Ana Torvisco、Frank Uhlig

  DOI：10.1080/10426507.2015.1094657

  日期：2016.3.3

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT A series of novel and previously published silicon dihydrides, R2SiH2 (R = benzyl, fluorenyl, p-tolyl, p-n-butyl, p-biphenyl, m-tolyl, o-tolyl, 2,4-xylyl, 2,6-xylyl, p-biphenyl, 1-naphthyl, 9-anthracenyl), were synthesized and characterized using 1H, 13C, and 29Si NMR spectroscopy. Effects of substituent bulk on 29Si NMR shifts are compared between reported silicon dihydrides

  图形摘要 摘要 一系列新的和以前发表的二氢化硅，R2SiH2（R = 苄基、芴基、对甲苯基、对正丁基、对联苯、间甲苯基、邻甲苯基、2,4-二甲苯基、2,6 -二甲苯基、对联苯、1-萘基、9-蒽基），使用 1H、13C 和 29Si NMR 光谱合成和表征。在本文报道的二氢化硅物质和新型二氢化物之间比较了取代基体积对 29Si NMR 位移的影响。此外，采用单晶X射线衍射来阐明所有固体二氢化硅和室温下液体对甲苯基2SiH2的分子结构。这些化合物以边对面、π-π堆积和CH3…π相互作用的形式表现出非共价的分子间相互作用。
• Selective homo- and cross-desilacoupling of aryl and benzyl primary silanes catalyzed by a barium complex
  作者：Zhizhou Liu、Xianghui Shi、Jianhua Cheng

  DOI：10.1039/d0dt01158d

  日期：——

  Under mild conditions (25 °C, 5 mol% cat.), highly selective homo- and cross-desilacoupling of aryl and benzyl primary silanes to secondary silanes was achieved by the use of the heteroleptic barium aminobenzyl complex [(TpAd,iPr)Ba(CH2C6H4NMe2-o)] (TpAd,iPr = hydrotris(3-adamantyl-5-isopropyl-pyrazolyl)borate) (1) as a catalyst. Dihydrosilanes originating from catalytic redistribution and cross-desilacoupling

  在温和的条件下（25°C，5 mol％催化），通过使用杂芳基钡氨基苄基络合物[（Tp Ad，iPr），实现了芳基和苄基伯硅烷与仲硅烷的高选择性均-和交叉-脱硅偶联。Ba（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）]（Tp Ad，iPr =氢三（3-金刚烷基-5-异丙基-吡唑基）硼酸酯）（1）。分离出了源自催化重分布和交叉脱硅偶联反应的二氢硅烷，收率很高，这表明钡络合物在仲芳基和苄基硅烷合成中的可行性应用。
• An Allyl Displacement of a Benzyl Group from Di- and Tribenzylsilane
  作者：Henry Gilman、Richard A. Tomasi

  DOI：10.1021/ja01510a031

  日期：1959.1