2-(2,4-Difluorophenyl)-3,3,4,4-tetramethyl-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxetane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Difluorophenyl)-3,3,4,4-tetramethyl-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxetane
• 英文别名: 2-(2,4'-Difluorophenyl)-3,3,4,4-tetramethyl-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxetane；1-[[2-(2,4-difluorophenyl)-3,3,4,4-tetramethyloxetan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₆H₁₉F₂N₃O
• 分子量: 307.343
• InChiKey: XMQLFIVQEUFHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-三唑基)]苯乙酮 生成 2-(2,4-Difluorophenyl)-3,3,4,4-tetramethyl-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxetane
  参考文献：
  名称：

  Oxetane derivatives and their use as anti-fungal or fungicidal agents

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，或者一起为环烷基；R.sup.3和R.sup.4为氢，烷基或苯基，或者一起为环烷基；或者R.sup.1和R.sup.3一起为与氧杂环戊烷环融合的环烷基；Ar为被R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7取代的苯基，其中R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7为氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷基或卤代烷氧基；R.sup.8和R.sup.9为氢或烷基]及其盐具有有价值的农业和药物抗真菌或杀真菌活性。它们可以通过多种方法制备。

  公开号：

  US05134152A1

文献信息

• Oxetane derivatives, their preparation and their use as anti-fungal or fungicidal agents
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0431968B1

  公开（公告）日：1995-03-15
• HALICHONDRINS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：EP0642345A1

  公开（公告）日：1995-03-15
• EP0642345A4
  申请人：——

  公开号：EP0642345A4

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5134152A
  申请人：——

  公开号：US5134152A

  公开（公告）日：1992-07-28
• [EN] HALICHONDRINS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：WO1993017690A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) Novel chemical compounds that can be used to synthesize halichondrin B and norhalichondrin B, and related derivatives. The total synthesis of halichondrin B and norhalichondrin B is also disclosed.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés chimiques pouvant s'utiliser pour effectuer la synthèse de halichondrine B et de norhalichondrine B, et leurs dérivés apparentés. La synthèse totale de halichondrine B et de norhalichondrine B est également décrite.