1,3-bis(pentafluorophenylimino)isoindoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(pentafluorophenylimino)isoindoline
• 英文别名: N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)iminoisoindol-1-amine
• 化学式: C₂₀H₅F₁₀N₃
• 分子量: 477.264
• InChiKey: CLQSIPJTWVGOSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(pentafluorophenylimino)isoindoline 、 苯基三甲基氯化铵 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用阴离子-π相互作用的预组织阴离子阱：实验和计算研究

  摘要：

  1,3-双（五氟苯基-亚氨基）异吲哚啉（A F）和3,6-二叔丁基-1,8-双（五氟苯基）-9 H-咔唑（B F）被设计为预组织阴离子受体利用阴离子-π相互作用及其在各种溶剂中结合氯离子和溴离子的能力进行了评估。受体A F和B F均为中性，但提供中心的NH氢键，将卤化物阴离子引导至两个缺电子的附加芳烃的预组织钳位中。的主-客体复合物的晶体结构˚F用DMSO，氯-或Br -（A ˚F：DMSO，A ˚F值：Cl- ，并能：Br - ）显示，在所有情况下，酒店坐落于全氟襟翼之间的间隙，但NMR光谱中显示，由于解决方案比较复杂的情况ē，ž / ž，ž主机的异构。在更加刚性的受体B的情况下˚F，工作曲线证据1：1层的复合物的形成有Cl -和Br - ，和结合常数高达960 中号-1都取决于溶剂被确定。B F和B F的晶体结构：DMSO可视化阴离子与π相互作用的主体的独特预组织。参考化合物1,3-双（2-嘧啶基亚氨基）异吲哚啉（A

  DOI：

  10.1002/chem.201302598
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 、 1,2-二氰基苯 在 calcium chloride 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 480.0h， 以23%的产率得到1,3-bis(pentafluorophenylimino)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  利用阴离子-π相互作用的预组织阴离子阱：实验和计算研究

  摘要：

  1,3-双（五氟苯基-亚氨基）异吲哚啉（A F）和3,6-二叔丁基-1,8-双（五氟苯基）-9 H-咔唑（B F）被设计为预组织阴离子受体利用阴离子-π相互作用及其在各种溶剂中结合氯离子和溴离子的能力进行了评估。受体A F和B F均为中性，但提供中心的NH氢键，将卤化物阴离子引导至两个缺电子的附加芳烃的预组织钳位中。的主-客体复合物的晶体结构˚F用DMSO，氯-或Br -（A ˚F：DMSO，A ˚F值：Cl- ，并能：Br - ）显示，在所有情况下，酒店坐落于全氟襟翼之间的间隙，但NMR光谱中显示，由于解决方案比较复杂的情况ē，ž / ž，ž主机的异构。在更加刚性的受体B的情况下˚F，工作曲线证据1：1层的复合物的形成有Cl -和Br - ，和结合常数高达960 中号-1都取决于溶剂被确定。B F和B F的晶体结构：DMSO可视化阴离子与π相互作用的主体的独特预组织。参考化合物1,3-双（2-嘧啶基亚氨基）异吲哚啉（A

  DOI：

  10.1002/chem.201302598

文献信息

• Preorganized Anion Traps for Exploiting Anion-π Interactions: An Experimental and Computational Study
  作者：Anne Bretschneider、Diego M. Andrada、Sebastian Dechert、Steffen Meyer、Ricardo A. Mata、Franc Meyer

  DOI：10.1002/chem.201302598

  日期：2013.12.9

  1,3‐Bis(pentafluorophenyl‐imino)isoindoline (AF) and 3,6‐di‐tert‐butyl‐1,8‐bis(pentafluorophenyl)‐9H‐carbazole (BF) have been designed as preorganized anion receptors that exploit anion–π interactions, and their ability to bind chloride and bromide in various solvents has been evaluated. Both receptors AF and BF are neutral but provide a central NH hydrogen bond that directs the halide anion into a

  1,3-双（五氟苯基-亚氨基）异吲哚啉（A F）和3,6-二叔丁基-1,8-双（五氟苯基）-9 H-咔唑（B F）被设计为预组织阴离子受体利用阴离子-π相互作用及其在各种溶剂中结合氯离子和溴离子的能力进行了评估。受体A F和B F均为中性，但提供中心的NH氢键，将卤化物阴离子引导至两个缺电子的附加芳烃的预组织钳位中。的主-客体复合物的晶体结构˚F用DMSO，氯-或Br -（A ˚F：DMSO，A ˚F值：Cl- ，并能：Br - ）显示，在所有情况下，酒店坐落于全氟襟翼之间的间隙，但NMR光谱中显示，由于解决方案比较复杂的情况ē，ž / ž，ž主机的异构。在更加刚性的受体B的情况下˚F，工作曲线证据1：1层的复合物的形成有Cl -和Br - ，和结合常数高达960 中号-1都取决于溶剂被确定。B F和B F的晶体结构：DMSO可视化阴离子与π相互作用的主体的独特预组织。参考化合物1,3-双（2-嘧啶基亚氨基）异吲哚啉（A