cis-dibenzyl(4-morpholino-4-ylcyclohexyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-dibenzyl(4-morpholino-4-ylcyclohexyl)-amine
• 英文别名: cis-dibenzyl-4-morpholino-cyclohexylamine；trans-Dibenzyl-4-morpholino-cyclohexylamine；N,N-dibenzyl-4-morpholin-4-ylcyclohexan-1-amine
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O
• 分子量: 364.531
• InChiKey: ULPBQRNXCIKBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dibenzyl(4-morpholino-4-ylcyclohexyl)-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 trans-dibenzyl-4-morpholino-cyclohexylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New 6-formyl-tetrahydropteridines, process for their manufacture and use thereof as medicaments

  摘要：

  本发明涉及式(I)的6-酰基四氢喹啉，其中基团R1至R6的含义如权利要求和说明书所述，其异构体，制备这些6-酰基四氢喹啉的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20060014751A1
• 作为产物：
  描述：

  (1r,4r)-N1,N1-dibenzylcyclohexane-1,4-diamine 、 二氯乙醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到cis-dibenzyl(4-morpholino-4-ylcyclohexyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  New dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）1的新二氢叶酸酮，其中基团L和R1-R5具有索赔和规范中给出的含义，其异构体，制备这些二氢叶酸酮的过程以及其作为药物组合物的用途。

  公开号：

  US20040176380A1

文献信息

• New pyridodihydropyrazinones, process for their manufacture and use thereof as medicaments
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US20060009457A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Disclosed are pyridodihydropyrazinone compounds, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions. The compounds according to the invention correspond to general formula (I), while the groups L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may have the meanings given in the claims and specification.

  揭示了吡啶二氢吡嗪酮化合物，其制备方法以及它们作为药物组合物的用途。根据本发明的化合物符合一般式(I)，而其中的基团L、R1、R2、R3、R4和R5可能具有权利要求和说明书中给定的含义。
• [DE] PI3-KINASEN<br/>[EN] PI3 KINASES<br/>[FR] PI3-KINASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006040279A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Es werden neue Verbindungen der Formel (1) bereitgestellt, die aufgrund ihrer pharmazeutischen Wirksamkeit als PI3-Kinase Modulator zur Anwendung auf therapeutischem Gebiet zur Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen gelangen können. Beispielhaft seien hier entzündliche und allergische Atemwegserkrankungen, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und des Bewegungsapparates, entzündliche und allergische Hauterkrankungen, entzündliche Augenerkrankungen, Erkrankungen der Nasenschleimhaut, entzündliche oder allergische Krankheitszustände, bei denen Autoimmun-Reaktionen beteiligt sind oder Nierenentzündungen genannt.

  提供公式（1）的新颖化合物，由于其药理活性可作为PI3激酶调节剂应用于治疗领域，用于治疗炎性疾病或过敏性疾病。例如，这里可以列举的包括炎性和过敏性呼吸道疾病、炎性疾病、胃肠道的运动系统、炎性和过敏性皮肤病、炎性疾病、鼻粘膜疾病、炎症或过敏性疾病，其中涉及自身免疫反应或肾盂肾炎。
• New pteridinones as PLK inhibitors
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20060047118A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Disclosed compounds of general formula (1) wherein L, Q 1 , Q 2 , X, Y, R a , R b , R c , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.

  揭示了一般式（1）的化合物 其中 L，Q 1 ，Q 2 ，X，Y，R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。
• [DE] PTERIDINONE ALS PLK (POLO LIKE KINASE) INHIBITOREN<br/>[EN] PTERIDINONES USED AS PLK (POLO LIKE KINASE) INHIBITORS<br/>[FR] PTERIDINONES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PLK (POLO-LIKE-KINASES)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006021547A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin L, Q1, Q2, X, Y, Ra, Rb, Rc, R1, R2, R3 und R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.

  The present invention relates to compounds of general formula (1) wherein L, Q1, Q2, X, Y, Ra, Rb, Rc, R1, R2, R3, and R4 are as defined in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, and their use in the preparation of a medicament having the above-mentioned properties.
• 2-Arylaminopyrimidine als PLK Inhibitoren
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1598343A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1, R2 und R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.

  本发明涵盖了一般式（1）中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征化的疾病，以及它们用于制备具有上述特性的药物的用途。