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cis-dibenzyl(4-morpholino-4-ylcyclohexyl)-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-dibenzyl(4-morpholino-4-ylcyclohexyl)-amine
英文别名
cis-dibenzyl-4-morpholino-cyclohexylamine;trans-Dibenzyl-4-morpholino-cyclohexylamine;N,N-dibenzyl-4-morpholin-4-ylcyclohexan-1-amine
cis-dibenzyl(4-morpholino-4-ylcyclohexyl)-amine化学式
CAS
——
化学式
C24H32N2O
mdl
——
分子量
364.531
InChiKey
ULPBQRNXCIKBIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-dibenzyl(4-morpholino-4-ylcyclohexyl)-amine盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 trans-dibenzyl-4-morpholino-cyclohexylamine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    New 6-formyl-tetrahydropteridines, process for their manufacture and use thereof as medicaments
    摘要:
    本发明涉及式(I)的6-酰基四氢喹啉,其中基团R1至R6的含义如权利要求和说明书所述,其异构体,制备这些6-酰基四氢喹啉的方法以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20060014751A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1r,4r)-N1,N1-dibenzylcyclohexane-1,4-diamine二氯乙醚potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到cis-dibenzyl(4-morpholino-4-ylcyclohexyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    New dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)1的新二氢叶酸酮,其中基团L和R1-R5具有索赔和规范中给出的含义,其异构体,制备这些二氢叶酸酮的过程以及其作为药物组合物的用途。
    公开号:
    US20040176380A1
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文献信息

  • [DE] PI3-KINASEN<br/>[EN] PI3 KINASES<br/>[FR] PI3-KINASES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2006040279A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    Es werden neue Verbindungen der Formel (1) bereitgestellt, die aufgrund ihrer pharmazeutischen Wirksamkeit als PI3-Kinase Modulator zur Anwendung auf therapeutischem Gebiet zur Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen gelangen können. Beispielhaft seien hier entzündliche und allergische Atemwegserkrankungen, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und des Bewegungsapparates, entzündliche und allergische Hauterkrankungen, entzündliche Augenerkrankungen, Erkrankungen der Nasenschleimhaut, entzündliche oder allergische Krankheitszustände, bei denen Autoimmun-Reaktionen beteiligt sind oder Nierenentzündungen genannt.
    提供公式(1)的新颖化合物,由于其药理活性可作为PI3激酶调节剂应用于治疗领域,用于治疗炎性疾病或过敏性疾病。例如,这里可以列举的包括炎性和过敏性呼吸道疾病、炎性疾病、胃肠道的运动系统、炎性和过敏性皮肤病、炎性疾病、鼻粘膜疾病、炎症或过敏性疾病,其中涉及自身免疫反应或肾盂肾炎。
  • New pteridinones as PLK inhibitors
    申请人:Stadtmueller Heinz
    公开号:US20060047118A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    Disclosed compounds of general formula (1) wherein L, Q 1 , Q 2 , X, Y, R a , R b , R c , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.
    揭示了一般式(1)的化合物 其中 L,Q 1 ,Q 2 ,X,Y,R a ,R b ,R c ,R 1 ,R 2 ,R 3 和R 4 如权利要求书中所定义,适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,并用于制备具有上述特性的药物组合物。
  • [DE] PTERIDINONE ALS PLK (POLO LIKE KINASE) INHIBITOREN<br/>[EN] PTERIDINONES USED AS PLK (POLO LIKE KINASE) INHIBITORS<br/>[FR] PTERIDINONES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PLK (POLO-LIKE-KINASES)
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2006021547A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin L, Q1, Q2, X, Y, Ra, Rb, Rc, R1, R2, R3 und R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.
    The present invention relates to compounds of general formula (1) wherein L, Q1, Q2, X, Y, Ra, Rb, Rc, R1, R2, R3, and R4 are as defined in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, and their use in the preparation of a medicament having the above-mentioned properties.
  • 2-Arylaminopyrimidine als PLK Inhibitoren
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1598343A1
    公开(公告)日:2005-11-23
    Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1, R2 und R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.
    本发明涵盖了一般式(1)中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如权利要求1所定义的化合物,适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征化的疾病,以及它们用于制备具有上述特性的药物的用途。
  • [EN] COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES INVOLVING CELL PROLIFERATION<br/>[FR] COMBINAISONS POUR TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2006018182A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of diseases which involve cell proliferation. The invention also relates to a method for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the claims and specification, optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.
    本发明涉及一种用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。该发明还涉及一种治疗上述疾病的方法,包括共同给药于一种具有以下式(I)的化合物1,其中基团L、R1、R2、R3、R4和R5具有索赔和规范中给定的含义,可选地以其互变异构体、消旋体、对映体、二对映异构体和它们的混合物的形式,以及可选地以药理学上可接受的酸盐、溶剂化合物、水合物、多型、生理功能衍生物或其前药的形式,以及与有效量的活性化合物2和/或辐射治疗共同治疗,其比例提供加成和协同作用,并且结合使用具有以下式(I)的化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗用于制备相应的药物组合制剂。
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