2-butyl-5-hydroxymethyl-6-phenyl-7-methyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-5-hydroxymethyl-6-phenyl-7-methyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: (2-butyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-ylmethyl}-7-methyl-6-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-yl)-methanol；[2-Butyl-3-[[4-[2-[1-(1-ethoxyethyl)tetrazol-5-yl]phenyl]phenyl]methyl]-7-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]methanol
• 化学式: C₃₆H₃₉N₇O₂
• 分子量: 601.751
• InChiKey: SINPXJQNYNCQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-5-hydroxymethyl-6-phenyl-7-methyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74.6%的产率得到2-butyl-5-formyl-6-phenyl-7-methyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl imidazole derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  式(I)中的吡啶基咪唑衍生物有效抑制血管紧张素II的作用，并具有优越的降压活性。

  公开号：

  US05849753A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以18%的产率得到2-butyl-5-hydroxymethyl-6-phenyl-7-methyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl imidazole derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  式(I)中的吡啶基咪唑衍生物有效抑制血管紧张素II的作用，并具有优越的降压活性。

  公开号：

  US05849753A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING OSTEOPOROSIS OR OBESITY COMPRISING PHENYLTETRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：KIM Nak Jeong

  公开号：US20100305324A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A phamaceutical composition comprising a phenyltetrazole derivative of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof is effective in preventing or treating osteoporosis, obesity, diabetes, or hyperlipidemia, by regulating protein TAZ. wherein, A is ethyl or n-butyl; R 1 is methyl, —CH 2 OH, —CO 2 CH 3 , —CH 2 F, —CH(OCH 3 ) 2 , —CH 2 OC(═O)CH 3 , styryl or —CH 2 OCH 2 SCH 3 ; R 2 is H, Br, —CO 2 CH 3 , phenyl, pyridin-2-yl, pyridin-3-yl, or styryl; R 3 is H or methyl; X is CH or N; and P is H or —CH(CH 3 )OCH 2 CH 3 .

  一种包含式(I)的苯基四氮唑衍生物或其药用可接受的盐的药物组合物，在预防或治疗骨质疏松症、肥胖症、糖尿病或高脂血症方面具有有效性，通过调节蛋白质TAZ。其中，A为乙基或正丁基；R1为甲基、—CH2OH、—CO2 、—CH2F、—CH(O )2、—CH2OC(═O)CH3、苯乙烯基或—CH2OCH2S ；R2为H、Br、—CO2 、苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基或苯乙烯基；R3为H或甲基；X为CH或N；P为H或—CH( )OCH2 。
• PYRIDYL IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0743943B1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US8372862B2
  申请人：——

  公开号：US8372862B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• US9090608B2
  申请人：——

  公开号：US9090608B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• [EN] PYRIDYL IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES PYRIDYL-IMIDAZOLIQUES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO1995021838A1

  公开（公告）日：1995-08-17

  (EN) Novel substituted pyridyl imidazole derivatives of formula (I) inhibit effectively the action of angiotensin II and have a superior antihypertensive activity.(FR) Nouveaux dérivés pyridyl-imidazoliques substitués répondant à la formule (I), pouvant inhiber efficacement l'action de l'angiotensine II, et présentant une activité antihypertensive améliorée.