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(3E,5E)-(1R,3aR,7aR)-1-[(R)-1,7-dimethyl-7-trimethylsilanyloxy-octa-3,5-dienyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3E,5E)-(1R,3aR,7aR)-1-[(R)-1,7-dimethyl-7-trimethylsilanyloxy-octa-3,5-dienyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-one
英文别名
(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-1-[(2R,4E,6E)-8-methyl-8-trimethylsilyloxynona-4,6-dien-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
(3E,5E)-(1R,3aR,7aR)-1-[(R)-1,7-dimethyl-7-trimethylsilanyloxy-octa-3,5-dienyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-one化学式
CAS
——
化学式
C23H40O2Si
mdl
——
分子量
376.655
InChiKey
HNLDMLOQKRVACV-DCLLQWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.54
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑三甲基氯硅烷 、 (3E,5E)-(1R,3AR,4S,7AR)-1-[(R)-7-hydroxy-1,7-dimethyl-octa-3,5-dienyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol 、 三甲基硅咪唑2,3-吡啶二甲酸 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以51%的产率得到(3E,5E)-(1R,3aR,7aR)-1-[(R)-1,7-dimethyl-7-trimethylsilanyloxy-octa-3,5-dienyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-one
    参考文献:
    名称:
    Dihomo-seco-cholestanes
    摘要:
    多不饱和的24a,24b-二同源-9,10-开环胆甾烷衍生物,其化学公式为##STR1##,其中A是单键或双键,B.sup.1和B.sup.2各自独立地为CH.dbd.CH或C.tbd.C,T是CH.sub.2或CH.sub.2 CH.sub.2,X是--CH.sub.2 --或>C.dbd.CH.sub.2,R.sup.1是H、F或OH,R.sup.2和R.sup.3各自独立地为低级烷基或CF.sub.3,或C(R.sup.2,R.sup.3)是C.sub.3-6 -环烷基,可用于治疗或预防依赖维生素D的疾病以及IL-12依赖性的自身免疫疾病,特别是银屑病、基底细胞癌、角化障碍和角化病、白血病、骨质疏松症、伴随肾衰竭的甲状旁腺功能亢进、多发性硬化症、移植排斥反应、移植物抗宿主病、类风湿性关节炎、胰岛素依赖型糖尿病、炎症性肠病、败血症休克和过敏性脑脊髓炎。
    公开号:
    US05994569A1
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文献信息

  • Dihomo-seco-cholestanes
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05994569A1
    公开(公告)日:1999-11-30
    Polyunsaturated 24a,24b-dihomo-9,10-secocholestane derivatives of formula ##STR1## wherein A is a single or double bond, B.sup.1 and B.sup.2 are each independently CH.dbd.CH or C.tbd.C, T is CH.sub.2 or CH.sub.2 CH.sub.2, X is --CH.sub.2 -- or >C.dbd.CH.sub.2, R.sup.1 is H, F or OH, R.sup.2 and R.sup.3 are each independently lower alkyl or CF.sub.3, or C(R.sup.2,R.sup.3) is C.sub.3-6 -cycloalkyl, are useful in the treatment or prevention of vitamin D dependent disorders and of IL-12-dependent autoimmune diseases, particularly psoriasis, basal cell carcinomas, disorders of keratinization and keratosis, leukemia, osteoporosis, hyperparathyroidism accompanying renal failure, multiple sclerosis, transplant rejection, graft vs. host disease, rheumatoid arthritis, insulin-dependent diabetes mellitus, inflammatory bowel disease, septic shock and allergic encephalomyelitis.
    多不饱和的24a,24b-二同源-9,10-开环胆甾烷衍生物,其化学公式为##STR1##,其中A是单键或双键,B.sup.1和B.sup.2各自独立地为CH.dbd.CH或C.tbd.C,T是CH.sub.2或CH.sub.2 CH.sub.2,X是--CH.sub.2 --或>C.dbd.CH.sub.2,R.sup.1是H、F或OH,R.sup.2和R.sup.3各自独立地为低级烷基或CF.sub.3,或C(R.sup.2,R.sup.3)是C.sub.3-6 -环烷基,可用于治疗或预防依赖维生素D的疾病以及IL-12依赖性的自身免疫疾病,特别是银屑病、基底细胞癌、角化障碍和角化病、白血病、骨质疏松症、伴随肾衰竭的甲状旁腺功能亢进、多发性硬化症、移植排斥反应、移植物抗宿主病、类风湿性关节炎、胰岛素依赖型糖尿病、炎症性肠病、败血症休克和过敏性脑脊髓炎。
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