3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)propylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)propylamine
• 英文别名: 3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)propan-1-amine
• 化学式: C₁₀H₁₃F₂NO
• 分子量: 201.216
• InChiKey: PUNHYKQWBNDUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)propylamine 、 硫光气 在 三乙胺 作用下， 以67%的产率得到3-(3,5-Difluoro-4-methoxyphenyl)propylisothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors and use thereof

  摘要：

  这项发明的化合物是1-苯基烷基-2-巯基四唑化合物，它们是多巴胺-β-羟化酶抑制剂。

  公开号：

  US04707488A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-Difluoro-4-methoxyphenyl)propyl azide 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  4-Aralkyl-5-substituted-1,2,4-triazole-5-thiols

  摘要：

  描述了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中，n为0至5；X¹至X⁵为氢、卤素、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、氰基、硝基、SONH₂、SO₂NH₂、SO₂CH₃、SO₂CH₂F、SO₂CHF₂、SO₂CF₃、CF₃、CHO、OH、CH₂OH、CO₂H或CO₂CpH2p+1的任意可访问组合，其中p为1至4；R¹为被X¹至X⁵取代的苯基、C₁₋₄烷基、C₃₋₆环烷基或被X¹至X⁵取代的芳基C₁₋₄烷基基团；R²为氢、C₁₋₄烷基或（CH₂）m-CO₂R³；m为0至5；R³为H或C₁₋₄烷基。这些化合物是多巴胺-β-羟基化酶抑制剂。描述了药物组合物以及使用方法。描述了这些化合物的制备过程。

  公开号：

  EP0323737A1

文献信息

• Dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors and use thereof
  申请人：Smithkline Beckman Corporation

  公开号：US04707488A1

  公开（公告）日：1987-11-17

  The compounds of this invention are 1-phenylalkyl-2-mercaptotetrazole compounds which are dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors.

  这项发明的化合物是1-苯基烷基-2-巯基四唑化合物，它们是多巴胺-β-羟化酶抑制剂。
• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04810811A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  The compounds of this invention are 1-phenylalkyl-2-mercaptotetrazole compounds which are dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors.

  本发明的化合物是1-苯基烷基-2-巯基四唑化合物，是多巴胺-β-羟化酶抑制剂。
• Dopamine-bêta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0191621A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  Compounds of structure (II) in which R is hydrogen or C1-4 alkyl; n is 1 to 5; and R2 to R6 are the same or different and are each hydrogen, halogen, hydroxy, CI-4 alkyl, CN, N02, S02NH2, C02H, CONH2, CHO, CH20H, CF3, C1-4alkoxy, SO2C1-4 alkoxy, SO2C1-4fluoroalkyl or CO2C1-4 alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as dopamine-β-hydroxylase inhibitors.

  结构(II)的化合物，其中R为氢或C1-4烷基；n为1至5；R2至R6相同或不同，且各自为氢、卤素、羟基、CI-4烷基、CN、N02、S02NH2、C02H、CONH2、CHO、CH20H、CF3、C1-4烷氧基、SO2C1-4烷氧基、SO2C1-4氟烷基或CO2C1-4烷基，以及它们的药学上可接受的盐、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物和它们作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂在治疗中的用途。
• KALSER, CARL;KRUSE, LAWRENCE I.
  作者：KALSER, CARL、KRUSE, LAWRENCE I.

  DOI：——

  日期：——
• US4707488A
  申请人：——

  公开号：US4707488A

  公开（公告）日：1987-11-17