3,3-dimethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)butan-1-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-(oxan-4-yl)butan-1-one
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: CLOOHVFSRRQCKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴四氢吡喃 、 3,3-二甲基丁醛 在 奎宁环 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二甲基磷杂环戊烷)苯(1,5-环辛二烯)三氟甲磺酸铑(I) 、 [Ir(C₆H₂F₂-C₅H₃NCF₃)₂(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-dipyridyl)] 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到3,3-dimethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过镍，氢原子转移和光氧化还原催化的结合，直接进行乙醛的CH-H酰化和烷基化

  摘要：

  通过光氧化还原，镍和氢原子转移催化的协同合并，已经实现了使醛C–H直接官能化的机制。这种温和的，操作简单的方案以优异的收率将多种市售醛与芳基或烷基溴一起转化为相应的酮。这项C–H抽象偶联技术已成功地应用于合成药物氟哌啶醇的权宜之计。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07078

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• N-(4-(AZAINDAZOL-6-YL)-PHENYL)-SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANOFI

  公开号：US20160024097A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to N-(4-(azaindazol-6-yl)-phenyl)-sulfonamides of the formula I, wherein Ar, n, X, Z, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds which modulate protein kinase activity, specifically the activity of serum and glucocorticoid regulated kinase (SGK), in particular of serum and glucocorticoid regulated kinase isoform 1 (SGK-1, SGK1), and are suitable for the treatment of diseases in which SGK activity is inappropriate, for example degenerative joint disorders or inflammatory processes such as osteoarthritis or rheumatism. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I中的N-(4-(氮杂吲唑-6-基)-苯基)-磺酰胺，其中Ar、n、X、Z、R1、R2和R3在权利要求中指定了它们的含义。式I化合物是有价值的药理活性化合物，可以调节蛋白激酶活性，特别是血清和糖皮质激素调节激酶（SGK）的活性，特别是血清和糖皮质激素调节激酶亚型1（SGK-1，SGK1）的活性，并适用于治疗SGK活性不当的疾病，例如退行性关节疾病或炎症过程，如骨关节炎或风湿病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们作为药物的用途以及包含它们的制剂。
• Nickel-Catalyzed Electro-Reductive Cross-Coupling of Aliphatic <i>N</i>-Acyl Imides with Alkyl Halides as a Strategy for Dialkyl Ketone Synthesis: Scope and Mechanistic Investigations
  作者：Taline Kerackian、Didier Bouyssi、Guillaume Pilet、Maurice Médebielle、Nuno Monteiro、Julien C. Vantourout、Abderrahmane Amgoune

  DOI：10.1021/acscatal.2c03268

  日期：2022.10.7

  study of a cross-electrophile coupling of alkyl N-acyl imides with alkyl halides relying on the combination of nickel catalysis and electrochemistry are described. This methodology takes advantages of the stability and simple access of N-acyl imides as coupling partners for the selective synthesis of dissymmetric dialkyl ketones. Noteworthy, the developed electrochemical protocol affords selective access

  描述了依靠镍催化和电化学相结合的烷基N-酰基酰亚胺与烷基卤化物的交叉亲电偶联的发展和深入研究。该方法利用N-酰基酰亚胺作为偶联伙伴的稳定性和简单获取的优势，用于选择性合成不对称二烷基酮。值得注意的是，当使用具有不同链长的伯烷基溴化物时，开发的电化学方案提供了对线性烷基酮的选择性访问。包括循环伏安法、化学计量反应和催化中间体分离在内的机理研究为单价 (bpy) 镍介导的卤代烷和烷基N活化提供了一系列基本见解-酰基酰亚胺。烷基溴通过单电子氧化与电生成的 (bpy)Ni(I) 物质反应生成烷基自由基。N-酰基酰亚胺显示出在 (bpy)Ni(0) 和 (bpy)Ni(I) 物种上发生自发的 C-N 键氧化加成，从而生成 Ni(II) 酰基中间体。稳定的镍 (II) 酰基配合物也已被分离和充分表征，并证明了其催化能力。最后，显示电生成的 (bpy)Ni(I)-酰基物质与烷基溴和烷基N-酰基酰亚胺反应
• US8461328B2
  申请人：——

  公开号：US8461328B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US9718825B2
  申请人：——

  公开号：US9718825B2

  公开（公告）日：2017-08-01