diphenyl(cyclopentadienyl)(3,6-di-t-butylfluorenyl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: diphenyl(cyclopentadienyl)(3,6-di-t-butylfluorenyl)methane
• 英文别名: 3,6-ditert-butyl-9-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diphenyl)methyl]-9H-fluorene
• 化学式: C₃₉H₄₀
• 分子量: 508.747
• InChiKey: UCYAPUHKOMLJOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(cyclopentadienyl)(3,6-di-t-butylfluorenyl)methane 、 氯化铪 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以37%的产率得到[diphenylmethylene(5-cyclopentadienyl)(5-3,6-di-t-butylfluorenyl)]hafnium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Process for producing ethylene/α-olefin copolymer

  摘要：

  提供了一种能够在高聚合温度条件下产生具有高分子量的乙烯/α-烯烃共聚物的工艺。生产乙烯/α-烯烃共聚物的工艺包括在存在包括交联的茂金属化合物（A）和辅助催化剂组分（B）的烯烃聚合催化剂的情况下，共聚乙烯和具有3个或更多碳原子的α-烯烃。在通用公式[I]中，Y从碳原子等中选择，M是钽原子或类似物，R1至R12分别从氢原子、碳氢基团等中选择，R13和R14分别是取代芳基团或类似物，其中R13和R14中至少一个是具有一个或多个电子给予取代基的取代芳基团，其Hammett取代常数σ不超过-0.2，Q从卤素原子等中选择，j是1至4之间的整数。

  公开号：

  US09969827B2
• 作为产物：
  描述：

  二苯基富烯 、 3,6-di-tert-butyl-fluorenyllithium 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以82%的产率得到diphenyl(cyclopentadienyl)(3,6-di-t-butylfluorenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Process for producing ethylene/α-olefin copolymer

  摘要：

  提供了一种能够在高聚合温度条件下产生具有高分子量的乙烯/α-烯烃共聚物的工艺。生产乙烯/α-烯烃共聚物的工艺包括在存在包括交联的茂金属化合物（A）和辅助催化剂组分（B）的烯烃聚合催化剂的情况下，共聚乙烯和具有3个或更多碳原子的α-烯烃。在通用公式[I]中，Y从碳原子等中选择，M是钽原子或类似物，R1至R12分别从氢原子、碳氢基团等中选择，R13和R14分别是取代芳基团或类似物，其中R13和R14中至少一个是具有一个或多个电子给予取代基的取代芳基团，其Hammett取代常数σ不超过-0.2，Q从卤素原子等中选择，j是1至4之间的整数。

  公开号：

  US09969827B2