diethyl 2-(4-oxocycloheptyl)ethanephosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(4-oxocycloheptyl)ethanephosphonate
• 化学式: C₁₃H₂₅O₄P
• 分子量: 276.313
• InChiKey: WNPQGEVFZZAHJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 diethyl 2-(4-oxocycloheptyl)ethanephosphonate 在 碳酸氢铵 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到[2-(2,4-Dioxo-1,3-diaza-spiro[4.6]undec-8-yl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与ACPD结构相关的3-和4-取代的环状α-氨基酸的合成

  摘要：

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00586-w
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(4-oxocyclohexyl)ethanephosphonate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到diethyl 2-(4-oxocycloheptyl)ethanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  与ACPD结构相关的3-和4-取代的环状α-氨基酸的合成

  摘要：

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00586-w