N,N-dimethyl-N'-(4-chloro-3-cyano-5-(N-hydroxyformimidyl)-thien-2-yl)-formamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(4-chloro-3-cyano-5-(N-hydroxyformimidyl)-thien-2-yl)-formamidine
• 英文别名: N'-[4-chloro-3-cyano-5-[(E)-hydroxyiminomethyl]thiophen-2-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• 化学式: C₉H₉ClN₄OS
• 分子量: 256.716
• InChiKey: RWMKBGLYPXOAGC-PDUHSFMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(4-chloro-3-cyano-5-(N-hydroxyformimidyl)-thien-2-yl)-formamidine 、 三氯氧磷 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-N'-(4-chloro-3,5-dicyanothien-2-yl)-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives

  摘要：

  通式I的新化合物##STR1##，其中X是氟、氯、溴、SO.sub.2 Y或未取代或取代的羟基或巯基，Y是烷基、烯烃基、环烷基、芳基烷基、芳基、氯或未取代或取代的羟基或氨基，R是氢、C.sub.1 -C.sub.4-烷基或通过亲电取代引入的基团或--CH.dbd.T的公式的基团，其中T是甲烯活性化合物或胺的基团，R.sup.1是氢、酰基或未取代或取代的烷基、环烷基或烯烃基，R.sup.2是氢或未取代或取代的烷基或烯烃基，或R.sup.1和R.sup.2与氮一起形成饱和杂环结构，R.sup.1和R.sup.2一起形成##STR2##的基团，根据其结构，这些化合物可用作重氮化合物和/或偶联组分，或一般作为染料中间体。

  公开号：

  US05206375A1

文献信息

• US5206375A
  申请人：——

  公开号：US5206375A

  公开（公告）日：1993-04-27