N-Methyl-N-allyl-2-(3',3'-dimethylbutyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Methyl-N-allyl-2-(3',3'-dimethylbutyl)aniline
• 英文别名: 2-(3,3-dimethylbutyl)-N-methyl-N-prop-2-enylaniline
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: YOLGIQWTUHGYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 2-ethenyl-N-methyl-N-prop-2-enylaniline 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以90%的产率得到N-Methyl-N-allyl-2-(3',3'-dimethylbutyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯和苯乙烯衍生物中的有机锂：范围和局限性

  摘要：

  苯乙烯 和一系列 芳基取代的 苯乙烯 研究表明，衍生物在以下情况下会发生有效的碳环化-捕获反应： 乙醚在-78至-25°C下。发现不同类型的有机锂试剂的反应性为：叔，仲>伯；≫ 烯基， 甲基， 苯基。电子给体基团（例如 甲氧基和二烷基氨基）在其邻位或对位上;苯环 使向有机锂加成的双键失活，但它们与 丁基锂 通过使用TMEDA作为助溶剂可以促进使用。 2-苄氧基苯乙烯 和 2-烯丙氧基苯乙烯 在−78°C，但在室温下进行有效的碳石化处理 烷基 发生转移，生成相应的烷基化 苯酚。 2-乙烯基萘 也经历了碳化作用羧化 以合理的产量。

  DOI：

  10.1039/a910195k

文献信息

• Organolithium additions to styrene are synthetically viable
  作者：Xudong Wei、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/cc9960000187

  日期：——

  In diethyl ether at –78 to –25 °C, styrene undergoes efficient addition reactions with a range of alkyllithium reagents, and the intermediate benzyllithiums can be trapped (e.g. with carbon dioxide and chlorotrimethylsilane); two aryl-substituted styrenes are shown to react in a similar manner.

  在-78至-25°C的二乙醚中，苯乙烯与一系列烷基锂试剂发生了有效的加成反应，生成的苄基锂中间体可以被捕获（例如与二氧化碳和氯三甲基硅烷反应）；两种芳基取代的苯乙烯也以相似的方式反应。