5-tert-butyl-2-chloro-2'-(trifluoromethoxy)biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-chloro-2'-(trifluoromethoxy)biphenyl
• 英文别名: 4-Tert-butyl-1-chloro-2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]benzene
• 化学式: C₁₇H₁₆ClF₃O
• 分子量: 328.762
• InChiKey: JPHQRNOMYZMPAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-2'-(trifluoromethoxy)biphenylyl-2-diazonium hexafluoroantimonate 在 二氯甲烷-D2 作用下， 反应 0.75h， 以67%的产率得到2-tert-butyl-O-(trifluoromethyl)dibenzofuranium hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  CF 3氧鎓盐，O-（三氟甲基）二苯并呋喃盐：原位合成，性质及作为真正的CF 3 +物种的应用§

  摘要：

  我们在第一CF的原位合成报告3氧鎓盐，热不稳定ø - （三氟甲基）dibenzofuranium盐，其还具有不同抗衡阴离子（BF 4 -，PF 6 - ，的SbF 6 - ，和Sb 2 ˚F 11 - ）和环取代基（叔丁基，F和OCH 3），是通过在-90至-100°C下将相应的2-（三氟甲氧基）联苯基-2'-重氮鎓盐进行光化学分解而实现的。产率在BF的顺序显着增加4 -

  DOI：

  10.1021/jo070896r

文献信息

• O-(PERFLUOROALKYL)DIBENZOFURANIUM SALT DERIVATIVES, INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF THE SAME, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE INTERMEDIATES, PERFLUOROALKYLATING AGENTS, AND PROCESS FOR PERFLUOROALKYLATION
  申请人：Daikin Industries, Limited

  公开号：EP1013651A1

  公开（公告）日：2000-06-28

  O-(perfluoroalkyl)dibenzofuranium salt derivatives represented by the following general formula (1), (wherein Rf in said general formula (1) is a C1-10 perfluoroalkyl group and X- is a conjugate base of a Brönsted acid). Intermediates for preparation of the derivatives, a preparation method thereof, perfluoroalkylating agents comprising the said derivatives and the said preparation intermediates, and a perfluoroalkylating method. The present invention can provide O-(perfluoroalkyl)dibenzofuranium salt derivatives as perfluoroalkylating agents which show good yields in the perfluoroalkylation reaction, a wide range of application and comparatively stable properties with repressed self-decomposition, the intermediate for preparation thereof, a preparation method for the intermediates thereof, the perfluoroalkylating agents and a perfluoroalkylation method.

  O-(全氟烷基)二苯并呋喃盐衍生物，由以下通式(1)表示、 (其中，通式（1）中的 Rf 为 C1-10 全氟烷基，X- 为勃氏酸的共轭碱）。制备所述衍生物的中间体、其制备方法、包含所述衍生物和所述制备中间体的全氟烷基化剂以及全氟烷基化方法。 本发明可以提供O-(全氟烷基)二苯并呋喃盐衍生物作为全氟烷基化剂，其在全氟烷基化反应中表现出良好的产率、广泛的应用范围和相对稳定的性能，并具有抑制自分解的特点，还可以提供其制备中间体、其中间体的制备方法、全氟烷基化剂和全氟烷基化方法。
• US6239289B1
  申请人：——

  公开号：US6239289B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• CF₃ Oxonium Salts, <i>O</i>-(Trifluoromethyl)dibenzofuranium Salts:  In Situ Synthesis, Properties, and Application as a Real CF₃⁺ Species Reagent
  作者：Teruo Umemoto、Kenji Adachi、Sumi Ishihara

  DOI：10.1021/jo070896r

  日期：2007.8.31

  We report in situ synthesis of the first CF3 oxonium salts, thermally unstable O-(trifluoromethyl)dibenzofuranium salts, which furthermore have different counteranions (BF4-, PF6-, SbF6-, and Sb2F11-) and ring substituents (tert-butyl, F, and OCH3), by photochemical decomposition of the corresponding 2-(trifluoromethoxy)biphenylyl-2‘-diazonium salts at −90 to −100 °C. The yields markedly increased in

  我们在第一CF的原位合成报告3氧鎓盐，热不稳定ø - （三氟甲基）dibenzofuranium盐，其还具有不同抗衡阴离子（BF 4 -，PF 6 - ，的SbF 6 - ，和Sb 2 ˚F 11 - ）和环取代基（叔丁基，F和OCH 3），是通过在-90至-100°C下将相应的2-（三氟甲氧基）联苯基-2'-重氮鎓盐进行光化学分解而实现的。产率在BF的顺序显着增加4 -