sec-butyl 3,4,5-trimethoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sec-butyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
• 英文别名: Butan-2-yl 3,4,5-trimethoxybenzoate；butan-2-yl 3,4,5-trimethoxybenzoate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: KKTBMMFTMWOWOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 仲丁醇 在 双氧水 、 C₂₄H₂₄N₃O₃V⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-)*CH₄O 作用下， 以88 %的产率得到sec-butyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  钒络合物的设计、合成及应用：一种有效的醇醛直接转化为酯的催化剂

  摘要：

  合成了一种新型稳定的 V 型催化剂 [(L 2 )V IV O](ClO 4 )，并通过 X 射线衍射 (XRD) 分析和 FT-IR、紫外可见光和 EPR 光谱对其进行了表征，证实了其优异的催化活性。在应用中，使用新开发的催化剂[(L 2 )V IV O](ClO 4 )和H 2 O 2作为绿色氧化剂，通过一锅法在没有添加剂的情况下将醛类快速转化为相应的酯类。开发的方法与广泛的密集取代醛兼容，并允许轻松制备脂肪族、芳香族和杂环酯，包括衍生自 CD 3 的酯OD、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇和炔丙醇。令人欣慰的是，许多醇类也通过一锅法直接转化为相应的酯类。我们在本文中公开了两种不同的官能团（醇和醛）以令人满意的收率直接转化为酯（33 个例子），显示了开发的催化剂以一锅法进行各种氧化有机转化的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00159

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Mediated Oxidative Electrosynthesis of Esters in a Microflow Cell
  作者：Robert A. Green、Derek Pletcher、Stuart G. Leach、Richard C. D. Brown

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01459

  日期：2015.7.2

  An efficient N-heterocyclic carbene (NHC)-mediated oxidative esterification of aldehydes has been achieved in an undivided microfluidic electrolysis C-ell at ambient temperature. Productivities of up to 4.3 g h(-1) in a single pass are demonstrated, with excellent yields, and conversions for 19 examples presented: Notably, the oxidative acylation, reactions were,shown to proceed with a 1:1 stoichiometry of aldehyde and alcohol (for primary alcohols), with remarkably short residence tithes in the electrolysis cell (<13 s), and without added electrolyte.