Cis-(1S)-N-methyl-7-(aminomethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Cis-(1S)-N-methyl-7-(aminomethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine hydrochloride
• 英文别名: (1S,4S)-7-(aminomethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂N₂*ClH
• 分子量: 371.737
• InChiKey: GMHKSAPOFMFOLR-ZYJMRSDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cis-(1S)-N-methyl-7-(aminomethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine hydrochloride 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以29%的产率得到cis-(1S)-N-methyl-7-((N-aminosulphonyl)aminomethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1
• 作为产物：
  描述：

  cis-(1S)-N-methyl-7-cyano-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Cis-(1S)-N-methyl-7-(aminomethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1

文献信息

• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1157002B1

  公开（公告）日：2005-08-10