4-chloro-N-[5-chloro-2-(2-oxo-1,2-dihydro-quinazolin-4-yl)-pyridin-3-yl]-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-N-[5-chloro-2-(2-oxo-1,2-dihydro-quinazolin-4-yl)-pyridin-3-yl]-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[5-chloro-2-(2-oxo-1H-quinazolin-4-yl)pyridin-3-yl]-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₁Cl₂F₃N₄O₃S
• 分子量: 515.3
• InChiKey: ITVHPTJTOHLTDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-[2-(2-amino-benzoyl)-5-chloro-pyridin-3-yl]-4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide	899423-53-1	C19H12Cl2F3N3O3S	490.29

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-amino-benzoyl)-5-chloro-pyridin-3-yl]-4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide 、 三甲基硅基异氰酸酯 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 4-Chloro-N-[5-chloro-2-(2-oxo-1,2-dihydro-quinazolin-4-yl)-pyridin-3-yl]-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide的产率得到4-chloro-N-[5-chloro-2-(2-oxo-1,2-dihydro-quinazolin-4-yl)-pyridin-3-yl]-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl sulfonamides and CCR2

  摘要：

  提供了化合物作为CCR2受体的强效拮抗剂。动物测试表明这些化合物可用于治疗CCR2的典型疾病——炎症。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导的疾病的方法，以及作为CCR2拮抗剂鉴定的检测控制。

  公开号：

  US20070037794A1

文献信息

• Heteroaryl sulfonamides and CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20060173019A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了化合物，作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验证明这些化合物对于治疗CCR2的典型疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验中的控制。
• HETEROARYL SULFONAMIDES AND CCR2
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20100056509A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供的化合物作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为鉴定CCR2拮抗剂的检测中的对照。
• Heteroaryl sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110118248A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.

  提供了一些化合物，可以作为CCR2受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR2标志性疾病炎症很有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且可用于制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法以及作为CCR2拮抗剂鉴定试验的对照。
• WO2006/76644
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heteroaryl Sulfonamides and CCR2/CCR9
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20200147066A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists.