tetramethylethyleneamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetramethylethyleneamine
• 英文别名: N,3-dimethylbut-2-en-2-amine
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: PGMXNQLEPYDQBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylethyleneamine 、 N,N-二乙基-4-甲基苯甲酰胺 、 仲丁基锂 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-2-formyl-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic inhibitors of TNF-α expression

  摘要：

  本发明揭示了通过抑制p38激酶来阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示。还公开了利用本发明的化合物治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法、制备方法和药物组合物。

  公开号：

  US06906067B2

文献信息

• N-heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：——

  公开号：US20020065270A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I: 1 Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-&agr; expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  抑制 p38 激酶从而阻断细胞因子产生的 N-杂环化合物已被披露。在一种实施例中，本发明的化合物由式 I 表示。还披露了利用本发明化合物的生产方法、药物组合物以及治疗与不当 p38 激酶活性或 TNF-α 表达相关的疾病的方法。
• N- heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：——

  公开号：US20020137747A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I: 1 Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-&agr; expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  揭示了通过抑制p38激酶阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示。还揭示了利用本发明的化合物生产方法、制药组合物以及治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。
• N-heterocyclic inhibitors of TNF-α expression
  申请人：Moriarty Kevin Joseph

  公开号：US06906067B2

  公开（公告）日：2005-06-14

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I: Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-α expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了通过抑制p38激酶来阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示。还公开了利用本发明的化合物治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法、制备方法和药物组合物。