(1R,2R)-1-(1-Methylpropyl)-2-phenylcyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-(1-Methylpropyl)-2-phenylcyclopropane
• 英文别名: [(1R,2S)-2-butan-2-ylcyclopropyl]benzene
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: DGGXNVSHCNLOQJ-OLPBLLBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 鹰爪豆碱 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (1R,2R)-1-(1-Methylpropyl)-2-phenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Carbolithiation of Cinnamyl Acetals. New Access to Chiral Disubstituted Cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9705172

文献信息

• Enantioselective Carbometalation of Cinnamyl Derivatives: New Access to Chiral Disubstituted Cyclopropanes— Configurational Stability of Benzylic Organozinc Halides
  作者：Stephanie Norsikian、Ilan Marek、Sophie Klein、Jean F. Poisson、Jean F. Normant

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990702)5:7<2055::aid-chem2055>3.0.co;2-9

  日期：1999.7.2
• Enantioselective Carbolithiation of Cinnamyl Acetals. New Access to Chiral Disubstituted Cyclopropanes
  作者：Stephanie Norsikian、Ilane Marek、Jean-François Poisson、Jean F. Normant

  DOI：10.1021/jo9705172

  日期：1997.7.1