N-(2,4-dimethoxyphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide | 301157-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxyphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 301157-78-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₆
• 分子量: 347.368
• InChiKey: HDHNQWGSDXNDSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 2,4-二甲氧基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以24%的产率得到N-(2,4-dimethoxyphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  甲氧基a基取代的苯甲酰胺和苯并咪唑的合成，抗氧化和抗增殖活性

  摘要：

  在该手稿的合成和新颖的甲氧基取代的脒潜在bezamides抗氧化和抗增殖活性的6 - 17和苯并咪唑23 - 28和32 - 35被呈现。通过体外分光光度法评估了它们的抗氧化能力，并讨论了合成化合物之间的初步结构-活性关系。化合物28在苯环上带有三个甲氧基和在苯并咪唑核上直接连接到苯环上的咪唑啉基am基表现出最显着的还原活性和自由基清除活性。此外，所有新型化合物均针对三种人类细胞系进行了测试：HCT 116（结肠癌），H 460（肺癌）和MCF-7（乳腺癌）。 与标准依托泊苷相比，在MCF-7（IC 50 = 9 µM）细胞系中观察到化合物33在单位微摩尔数范围内最显着的抗增殖作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1912-z

文献信息

• Synthesis, antioxidative and antiproliferative activity of methoxy amidino substituted benzamides and benzimidazoles
  作者：Maja Cindrić、Irena Sović、Irena Martin-Kleiner、Marijeta Kralj、Tomislav Mašek、Marijana Hranjec、Kristina Starčević

  DOI：10.1007/s00044-017-1912-z

  日期：2017.9

  Within this manuscript the synthesis and potential antioxidative and antiproliferative activity of novel methoxy amidino substituted bezamides 6–17 and benzimidazoles 23–28 and 32–35 is presented. Their antioxidative potency has been evaluated by in vitro spectrophotometric assays and preliminary structure–activity relationships among the synthesized compounds are discussed. The compound 28 bearing

  在该手稿的合成和新颖的甲氧基取代的脒潜在bezamides抗氧化和抗增殖活性的6 - 17和苯并咪唑23 - 28和32 - 35被呈现。通过体外分光光度法评估了它们的抗氧化能力，并讨论了合成化合物之间的初步结构-活性关系。化合物28在苯环上带有三个甲氧基和在苯并咪唑核上直接连接到苯环上的咪唑啉基am基表现出最显着的还原活性和自由基清除活性。此外，所有新型化合物均针对三种人类细胞系进行了测试：HCT 116（结肠癌），H 460（肺癌）和MCF-7（乳腺癌）。 与标准依托泊苷相比，在MCF-7（IC 50 = 9 µM）细胞系中观察到化合物33在单位微摩尔数范围内最显着的抗增殖作用。