ethyl (E)-3-(9-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: ethyl (E)-3-(9-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(9-methyl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: UBMOENYFHBPOJD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 、 3,3-二乙氧基丙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到ethyl (E)-3-(9-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  p-Toluenesulfonic Acid Catalyzed One-Pot Synthesis of 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one Derivatives

  摘要：

  A novel one-pot protocol has been developed for the construction of alkenylated 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives from 2-aminopyridine in the presence of PTSA. The present approach opens a new way for the formation of C-C and C-N bonds under mild conditions.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339012

文献信息

• p-Toluenesulfonic Acid Catalyzed One-Pot Synthesis of 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one Derivatives
  作者：Shaohua Wang、Wenjie Liu、Haiying Zhan、Mingshan Li

  DOI：10.1055/s-0033-1339012

  日期：——

  A novel one-pot protocol has been developed for the construction of alkenylated 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives from 2-aminopyridine in the presence of PTSA. The present approach opens a new way for the formation of C-C and C-N bonds under mild conditions.