3,4-dichloro-5-diethoxyphosphinoyl-2(5H)-furanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-5-diethoxyphosphinoyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: 3,4-dichloro-2-diethoxyphosphoryl-2H-furan-5-one
• 化学式: C₈H₁₁Cl₂O₅P
• 分子量: 289.052
• InChiKey: CMGBQSGOQDYYNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-5-羟基-5H-呋喃-2-酮 、 二乙基亚磷酸氢酯 、 sodium diethyl phosphite 生成 3,4-dichloro-5-diethoxyphosphinoyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arbuzov Reaction in the Series of Halogenocyclenes: New Synthetical and Mechanistical Variants
  作者：R.A. Cherkasov、N.A. Polezhaeva、V.I. Galkin

  DOI：10.1080/10426509908546249

  日期：1999.1.1

  tricoordinated phosphorus derivatives reaction with mucochloric acid and some of its derivatives is elaborated. The kinetic investigation of the reaction of phosphites (1, R = Me, Et, Pr, Bu, Ph) with mucochloric acid allowed to establish the reaction mechanism including competitive elimination of RCl or HCl from the obtaining intermediate. The ratio of these two possible reaction ways depends on the nature of

  阐述了一种以三配位磷衍生物与粘氯酸及其部分衍生物反应合成磷酸化呋喃酮的新方法。亚磷酸酯 (1, R = Me, Et, Pr, Bu, Ph) 与粘氯酸反应的动力学研究允许建立反应机制，包括从获得的中间体中竞争消除 RCl 或 HCl。这两种可能的反应方式的比例取决于磷上取代基的性质。
• Polezhaeva; Loginova; Ovechkina, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 4, p. 576 - 579
  作者：Polezhaeva、Loginova、Ovechkina、Galkin、Sakhibullina、Cherkasov

  DOI：——

  日期：——
• Polezhaeva; Loginova; Ovechkina, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 11, p. 1821 - 1823
  作者：Polezhaeva、Loginova、Ovechkina、Galkin、Sahibullina、Cherkasov

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：WIEGT A.、 CALLEJAS D. R.、 SEEBOTH H.

  DOI：——

  日期：——