dibutyl N-benzylaminomethylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dibutyl N-benzylaminomethylphosphonate
• 英文别名: di-n-butyl N-benzylaminomethylphosphonate；N-(dibutoxyphosphorylmethyl)-1-phenylmethanamine
• 化学式: C₁₆H₂₈NO₃P
• 分子量: 313.377
• InChiKey: ZNAHZLZLHKDTCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyl N-benzylaminomethylphosphonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到di-n-butyl aminomethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  三（酰胺）PCTA 衍生物的镧系元素（III）配合物作为潜在的双峰磁共振和光学成像剂

  摘要：

  合成并表征了PCTA 的两种三(酰胺) 衍生物的镧系元素配合物。作为双峰磁共振 (MR) 和光学成像剂，研究了它们的镧系元素配合物的弛豫和发光特性。发光研究表明，一种 Tb III复合物在溶液中以低毫摩尔浓度二聚化，而另一种可能在溶液中具有高于预期的配位数。相应的 Gd III配合物显示出异常高的T 1与 GdPCTA 相比，弛豫度和动力学惰性增强。这些特征表明这些新的螯合物可能适用于体内应用。观察到这些复合物的快速水交换速率使其不适合作为顺磁性化学交换饱和转移 (PARACEST) 剂。

  DOI：

  10.1002/chem.200901095
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二丁酯 、 1,3,5-三苄基六氢-1,3,5-三嗪 反应 24.0h， 以88%的产率得到dibutyl N-benzylaminomethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  三（酰胺）PCTA 衍生物的镧系元素（III）配合物作为潜在的双峰磁共振和光学成像剂

  摘要：

  合成并表征了PCTA 的两种三(酰胺) 衍生物的镧系元素配合物。作为双峰磁共振 (MR) 和光学成像剂，研究了它们的镧系元素配合物的弛豫和发光特性。发光研究表明，一种 Tb III复合物在溶液中以低毫摩尔浓度二聚化，而另一种可能在溶液中具有高于预期的配位数。相应的 Gd III配合物显示出异常高的T 1与 GdPCTA 相比，弛豫度和动力学惰性增强。这些特征表明这些新的螯合物可能适用于体内应用。观察到这些复合物的快速水交换速率使其不适合作为顺磁性化学交换饱和转移 (PARACEST) 剂。

  DOI：

  10.1002/chem.200901095

文献信息

• Synthesis and evaluation of ligands with mixed amide and phosphonate, phosphinoxide, and phosphonothioate sites for An(iii)/Ln(iii) extraction
  作者：Mudassir Iqbal、Richard G. Struijk、Jurriaan Huskens、Michal Sypula、Andreas Wilden、Giuseppe Modolo、Willem Verboom

  DOI：10.1039/c2nj40330g

  日期：——

  Various organophosphorus ligands with a combination of different donor sites were synthesized and evaluated by solvent extraction studies for the complexation of Am(III)/Eu(III). Among the ligands with a glycolamide backbone, those with mixed amide and PO donor sites and a central oxygen or nitrogen atom showed a reasonable extraction of Am(III) and Eu(III). Ligands with a central oxygen atom exhibited selectivity towards Eu(III), and those with a central nitrogen atom towards Am(III). Ligands with PS donor sites and a glycolamide backbone did not show any reasonable extraction. Amongst the ligands with a malonamide backbone, high extraction efficiency was observed for the ligand with electron-rich substituents on phosphorus, however, with almost no discrimination between Am(III) and Eu(III). The extraction efficiency of different ligands towards Eu(III) was confirmed by microcalorimetry.

  合成了各种具有不同供体位点组合的有机磷配体，并通过溶剂萃取研究评估了它们对铽(III)/铕(III)的络合能力。在具有甘油酰胺主链的配体中，采用混合酰胺和磷氧供体位点以及中央氧或氮原子的配体表现出了对铕(III)和铽(III)的合理萃取。中央氧原子的配体对铕(III)表现出选择性，而中央氮原子的配体则对铽(III)表现出选择性。具有磷硫供体位点和甘油酰胺主链的配体未表现出任何合理的萃取效果。在具有美克酰胺主链的配体中，带有富电子取代基的配体表现出较高的萃取效率，但对铽(III)和铕(III)几乎没有选择性。不同配体对铕(III)的萃取效率通过微量热法得到了证实。
• ——
  作者：A. Yu. Ziganshina、E. H. Kazakova、S. V. Fedorenko、A. R. Mustafina、A. I. Konovalov

  DOI：10.1023/a:1013958003756

  日期：——

  O,O-Dibutyl-N-benzylamino- and O,O-dibutyl-N-phenylaminomethylphosphonate derivatives of tetramethylcalix[4]resorcinolarenes were prepared and characterized. Their effectiveness in the extraction of lanthanum(III) ions from water to chloroform in the presence of picrate ions is demonstrated. This extraction is accompanied by the formation of a complex of the composition La(Pic)(3)(L)(2).