S-n-butyl 2-chloroethanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-n-butyl 2-chloroethanethioate
• 英文别名: chloro-thioacetic acid S-butyl ester；S-butyl 2-chloroethanethioate
• 化学式: C₆H₁₁ClOS
• 分子量: 166.672
• InChiKey: IPWWPSBNLNWREA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基,三丁酯 、 S-n-butyl 2-chloroethanethioate 生成 -thioessigsaeure-S-butylester
  参考文献：
  名称：

  Voronkova,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 35, p. 2198 - 2204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Activities of 3-(4-Chloro-2-fluoro-5-substituted phenyl)benzo[d][1,2,3]triazin-4(<i>3H</i>)-one Derivatives
  作者：Fangzhong Hu、Xinxin Cheng、Zixia Niu、Xiaobing Yang、Dan Li、Lei Wan、Junxiao Li、Bin Liu、Xiaomao Zou、Huazheng Yang、Bin Li

  DOI：10.1002/jhet.2191

  日期：2015.5

  A series of 3‐phenyl benzo[d][1,2,3]triazin‐4(3H)‐one derivatives were synthesized through the condensation of phenol E and alkyl (alkenyl, alkynyl) chlorides (bromides, iodide) or alkyl chloroacetates or N‐alkyl chloroacetamides using K2CO3 as the acid acceptor in N,N‐dimethylformamide. Phenol E was prepared from starting material, 5‐amino‐2‐chloro‐4‐fluorophenyl ethyl carbonate, in four steps involving

  通过酚E与烷基氯化物（烯基，炔基）氯化物（溴化物，碘化物）或氯乙酸烷基酯的缩合反应，合成了一系列3-苯基苯并[d] [1,2,3]三嗪-4（3H）-one衍生物或使用K 2 CO 3作为N，N-二甲基甲酰胺中的酸受体的N-烷基氯乙酰胺。苯酚E由原料5-氨基-2-氯-4-氟代苯基碳酸乙酯制备，分四个步骤进行，包括酰胺化，还原，重氮化和脱保护基反应。测试了标题化合物对两种双子叶植物和两种单子叶植物的除草活性，其中一些在芽前和芽后处理中表现出对两种双子叶植物的高除草活性。此外，当剂量减少到180和90 g / ha时，化合物F1，F8和F9在芽后处理中对showed菜，紫花苜蓿，菊科，田field，牵牛花，马齿sl和丝绒草表现出高度选择性的抑制活性，但具有除强奸外无除草功效F1，表明可以在与上述杂草属相同的双子叶农作物领域中找到一种抑制双子叶杂草的除草剂。
• Lomakina,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1752 - 1757
  作者：Lomakina,V.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Voronkova,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 35, p. 2198 - 2204
  作者：Voronkova,V.V. et al.

  DOI：——

  日期：——