N-[(2-hydroxydibenzofuran-1-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]acetamide | 1228443-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-[(2-hydroxydibenzofuran-1-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]acetamide
• 英文别名: N-[(2-hydroxydibenzofuranyl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 1228443-54-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₆
• 分子量: 421.45
• InChiKey: LKZISBPUHVZYKQ-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 aluminum (III) chloride 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 77.08h， 生成 N-[(2-hydroxydibenzofuran-1-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺基烷基二苯并呋喃醇和1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-ones的合成及抗结核评价

  摘要：

  通过负载在二氧化硅上的多磷酸合成了一种新型的酰胺基烷基二苯并呋喃醇和1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-一。 （PPA–SiO 2）催化2-二苯并呋喃醇的一锅三组分缩合反应；无溶剂条件下的芳族醛和乙酰胺或苯甲酰胺或尿素。在125°C时，该反应导致形成酰胺烷基二苯并呋喃醇5a – k，在160°C时发生环化反应，生成oxazin-3（2 H）-one的类似物6a – e。筛选所有16种化合物的体外抗分枝杆菌活性结核分枝杆菌H37Rv（MTB）产生1-（（4-氯苯基）（2-羟基二苯并[ b，d ]呋喃基）甲基）脲5h ; 1-（（4-溴苯基）（2-羟基二苯并[ b，d ]呋喃基）甲基）脲5i ; 1-苯基-1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-a 6a（MIC 3.13μg / mL）和1-（4-氯苯基）-1-

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.054

文献信息

• A New, One-Pot, Three-Component, Solvent-Free Synthesis of Amidoalkyl Dibenzofuranols and Dibenzofuran-Condensed 1,3-Oxazin-3-ones
  作者：Srinivas Kantevari、Thirumal Yempala、Srinivasu Vuppalapati

  DOI：10.1055/s-0029-1218624

  日期：2010.3

  A new, one-pot, three-component synthesis of amido­alkyl dibenzofuranols and dibenzofuran-condensed 1,3-oxazin-3-ones in good to excellent yields via the reaction of dibenzofuran-2-ol, an aromatic aldehyde, and an amide or urea in the presence of tin(II) chloride dihydrate as a Lewis acid catalyst is described. dibenzofuran - multicomponent reaction - amidoalkyl dibenzofuranol - 1,3-oxazin-3-ones -

  通过二苯并呋喃-2-醇，芳香族醛与酰胺或酰胺的反应，酰胺基烷基二苯并呋喃醇和二苯并呋喃缩合的1,3-恶嗪-3-酮的新的一锅三组分合成法具有良好的收率。描述了在二水合氯化锡（II）存在下作为路易斯酸催化剂的尿素。 二苯并呋喃-多组分反应-酰胺基烷基二苯并呋喃醇-1,3-恶嗪-3-酮-无溶剂-缩合反应-芳香醛