tert-butylthiomethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: tert-butylthiomethanol
• 英文别名: (tert-Butylthio)methanol；tert-butylsulfanylmethanol
• 化学式: C₅H₁₂OS
• 分子量: 120.216
• InChiKey: GSXFOLAMWGIZOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylthiomethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63.9%的产率得到chloromethyl tert-butyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING a-SUBSTITUTED CYSTEINE OR SALT THEREOF OR SYNTHETIC INTERMEDIATE OF a-SUBSTITUTED CYSTEINE

  摘要：

  根据本发明，通过采用经由一种化合物（通式（3）表示）到一种通式（6）表示的化合物的过程，可以以低成本和工业化规模进行将其转化为通式（1）表示的α-取代半胱氨酸或其盐的过程。特别是，通过采用经由一种通式（7-2）表示的化合物的过程，可以简单地去除叔丁基保护基，并以高纯度生产通式（1）表示的化合物。此外，通过采用经由叔丁基硫代甲醇或经由一种通式（9）表示的化合物的过程，可以生产通式（2）表示的化合物，而不产生致癌物质双氯甲醚。在生产α-取代-D-半胱氨酸或其盐时，可以通过允许酶或类似物作用于通式（2）表示的化合物，一步将其转化为通式（3S）表示的化合物。

  公开号：

  US20160083341A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 叔丁基硫醇 反应 9.0h， 以65%的产率得到tert-butylthiomethanol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING a-SUBSTITUTED CYSTEINE OR SALT THEREOF OR SYNTHETIC INTERMEDIATE OF a-SUBSTITUTED CYSTEINE

  摘要：

  根据本发明，通过采用经由一种化合物（通式（3）表示）到一种通式（6）表示的化合物的过程，可以以低成本和工业化规模进行将其转化为通式（1）表示的α-取代半胱氨酸或其盐的过程。特别是，通过采用经由一种通式（7-2）表示的化合物的过程，可以简单地去除叔丁基保护基，并以高纯度生产通式（1）表示的化合物。此外，通过采用经由叔丁基硫代甲醇或经由一种通式（9）表示的化合物的过程，可以生产通式（2）表示的化合物，而不产生致癌物质双氯甲醚。在生产α-取代-D-半胱氨酸或其盐时，可以通过允许酶或类似物作用于通式（2）表示的化合物，一步将其转化为通式（3S）表示的化合物。

  公开号：

  US20160083341A1

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activity of N-[(alkylsulfanyl)methyl]- and N-[(arylsulfanyl)methyl]benzamides
  作者：R. R. Khairullina、U. Sh. Kuzmina、L. R. Yakupova、Yu. V. Vakhitova

  DOI：10.1007/s11172-023-4052-2

  日期：2023.10