tetrachloro-p-phenylenebis(5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrachloro-p-phenylenebis(5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole)
• 英文别名: 3,3'-(2,3,5,6-Tetrachlorobenzene-1,4-diyl)bis(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole)；5-phenyl-3-[2,3,5,6-tetrachloro-4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₄N₂O₂
• mdl: MFCD01304733
• 分子量: 506.215
• InChiKey: IRGCVJFVZQKCPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氯苯 在 sodium hypochlorite 、 三氯化铝 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tetrachloro-p-phenylenebis(5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole)
  参考文献：
  名称：

  四氯间苯二醛和对苯二醛以及基于它们的稳定双（腈氧化物）的合成

  摘要：

  开发了从相应的四氯苯合成 2,4,5,6-四氯间苯二甲酸和 2,3,5,6-四氯对苯二醛的新路线。该方法包括在氯化铝存在下用氯仿对初始化合物进行二氯甲基化，然后水解所得的 1,3-双（二氯甲基）-2,4,5,6-四氯苯和 1,4-双（二氯甲基）- 2,3,5,6-四氯苯。由上述醛类通过相应的肟首次得到稳定的2,4,5,6-四氯苯-1,3-二甲腈氧化物和2,3,5,6-四氯苯-1,4-二甲腈氧化物。产物通过 IR 和 13 C NMR 光谱表征，并使用与苯乙烯的 1,3-偶极环加成反应转化为取代的 1,3- 和 1,4-亚苯基双（异恶唑啉）。

  DOI：

  10.1007/bf02495356

文献信息

• Synthesis of tetrachloroisophthalic and-terephthalic aldehydes and stable bis(nitrile oxides) based on them
  作者：L. I. Belen'kii、G. P. Gromova、B. V. Lichitskii、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf02495356

  日期：1997.1

  A new route for the synthesis of 2,4,5,6-tetrachloroisophthalic and 2,3,5,6-tetrachloroterephthalic aldehydes from the corresponding tetrachlorobenzenes was developed. The method involves dichloromethylation of the initial compounds with chloroform in the presence of aluminum chloride and subsequent hydrolysis of the resulting 1,3-bis(dichloromethyl)-2,4,5,6-tetrachlorobenzene and 1,4-bis(dichloromethyl)-2

  开发了从相应的四氯苯合成 2,4,5,6-四氯间苯二甲酸和 2,3,5,6-四氯对苯二醛的新路线。该方法包括在氯化铝存在下用氯仿对初始化合物进行二氯甲基化，然后水解所得的 1,3-双（二氯甲基）-2,4,5,6-四氯苯和 1,4-双（二氯甲基）- 2,3,5,6-四氯苯。由上述醛类通过相应的肟首次得到稳定的2,4,5,6-四氯苯-1,3-二甲腈氧化物和2,3,5,6-四氯苯-1,4-二甲腈氧化物。产物通过 IR 和 13 C NMR 光谱表征，并使用与苯乙烯的 1,3-偶极环加成反应转化为取代的 1,3- 和 1,4-亚苯基双（异恶唑啉）。