1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-ethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-ethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-3-ethylindazole-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 349.216
• InChiKey: OXTVESNPFZCAKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-ethyl-1H-indazole 、 molybdenum hexacarbonyl 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以5 mg的产率得到1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-ethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INDOLE-RELATED COMPOUNDS AS URAT1 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2669270B1

文献信息

• RING-FUSED COMPOUND
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150203490A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to a compound that has URAT1 inhibitory action, and a URAT1 inhibitor, a blood uric acid level-reducing agent and a pharmaceutical composition comprising the compound. More specifically, the present invention relates to a compound represented by Formula (I) below. [in the formula, R 1 is -Q 1 -A 1 and the like; is a double bond or a single bond; when is a double bond, W 1 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(R a )—, and W 2 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(R b )—; when is a single bond, W 1 is a group represented by the general formula: —C(R aa )(R ab )— or a group represented by the general formula: —(C═O)—, and W 2 is a group represented by the general formula: —C(R ba )(R bb )—, a group represented by the general formula: —(C═O)— or a group represented by the general formula: —N(R bc )—; W 3 , W 4 and W 5 are each independently a nitrogen atom or a methine group and the like that may have a substituent; X is a single bond, an oxygen atom and the like; Y is a single bond or (CR Yi R Yi′ ) n ; and Z is a hydroxyl group or COOR 2 and the like.

  本发明涉及一种具有URAT1抑制作用的化合物，以及一种URAT1抑制剂、降低血尿酸水平的药物和包含该化合物的制剂。更具体地说，本发明涉及以下式（I）所表示的化合物。[在该式中，R1为-Q1-A1等；为双键或单键；当为双键时，W1为氮原子或由一般式表示的基团：═C（Ra）—，W2为氮原子或由一般式表示的基团：═C（Rb）—；当为单键时，W1为由一般式表示的基团：—C（Raa）（Rab）—或由一般式表示的基团：—（C═O）—，W2为由一般式表示的基团：—C（Rba）（Rbb）—、由一般式表示的基团：—（C═O）—或由一般式表示的基团：—N（Rbc）—；W3、W4和W5各自独立地为氮原子或可能具有取代基的甲烷基等；X为单键、氧原子等；Y为单键或（CRYiRYi′）n；Z为羟基或COOR2等。
• US8987473B2
  申请人：——

  公开号：US8987473B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9359350B2
  申请人：——

  公开号：US9359350B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] RING-FUSED COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE CONDENSÉ
  申请人：SATO PHARMA

  公开号：WO2012102405A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  　本発明は、ＵＲＡＴ１阻害作用を有する化合物、並びに該化合物を含むＵＲＡＴ１阻害剤、血中尿酸値低下剤及び医薬組成物に関する。より詳細には、本発明は、以下の式（Ｉ）で示される化合物に関する。 ［式中、 Ｒ1は、－Ｑ1－Ａ1等であり；- - - - は二重結合又は単結合であり；- - - - が二重結合である場合、Ｗ1は、窒素原子又は一般式：＝Ｃ（Ｒa）－で表される基であり、かつ、Ｗ2は、窒素原子又は一般式：＝Ｃ（Ｒb）－で表される基であり；- - - - が単結合である場合、Ｗ1は、一般式：－Ｃ（Ｒaa）（Ｒab）－で表される基又は一般式：－（Ｃ＝Ｏ）－で表される基であり、かつ、Ｗ2は、一般式：－Ｃ（Ｒba）（Ｒbb）－で表される基、一般式：－（Ｃ＝Ｏ）－で表される基又は一般式：－Ｎ（Ｒbc）－で表される基であり；Ｗ3、Ｗ4及びＷ5は、それぞれ独立して、窒素原子又は置換基を有してもよいメチン基等であり；Ｘは、単結合、酸素原子等であり；Ｙは、単結合又は（ＣＲYiＲYi'）nであり；Ｚは、水酸基又はＣＯＯＲ2等である。］
• INDOLE-RELATED COMPOUNDS AS URAT1 INHIBITORS
  申请人：Sato Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2669270B1

  公开（公告）日：2018-01-03