2-(3-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-(3-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: {3-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile；2-[3-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆
• 分子量: 278.316
• InChiKey: NXHIMYIDESVDMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile 、 叔丁基硫醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 叔丁基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3360878B9
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3360878B9

文献信息

• [EN] AZETIDINYL PHENYL, PYRIDYL OR PYRAZINYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINYL-PHÉNYL-, DE PYRIDYL- OU DE PYRAZINYL-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DES JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2012177606A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides azetidinyl phenyl, pyridyl, or pyrazinyl carboxamide derivatives of formula (I), as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式(I)的氮杂环丙基苯基、吡啶基或吡嗪基羧酰胺衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• AZETIDINYL PHENYL, PYRIDYL OR PYRAZINYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20130018034A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides azetidinyl phenyl, pyridyl, or pyrazinyl carboxamide derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了氮杂环苯、吡啶或吡嗪基羧酰胺衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用途，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Azetidine derivative, preparation method therefor, and use thereof
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10159662B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention relates to an azetidine derivative for use as a Janus kinase (JAK) inhibitor, a drug composition comprising same, a preparation method therefor, and a use thereof in the treatment of JAK-related diseases comprising, for example, inflammatory diseases, autoimmune diseases, and cancers.

  本发明涉及一种用作Janus激酶（JAK）抑制剂的氮杂环丁烷衍生物、一种包含氮杂环丁烷衍生物的药物组合物、其制备方法及其在治疗JAK相关疾病（包括炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症等）中的用途。
• Azetidinyl phenyl, pyridyl or pyrazinyl carboxamide derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10513522B2

  公开（公告）日：2019-12-24

  The present invention provides azetidinyl phenyl, pyridyl, or pyrazinyl carboxamide derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了氮杂环丁基苯基、吡啶基或吡嗪基羧酰胺衍生物及其组合物和使用方法，这些衍生物可调节Janus激酶（JAKs）的活性，并可用于治疗与JAK活性有关的疾病，例如包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AZÉTIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂环丁烷衍生物、其制备方法及用途
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICA CO LTD

  公开号：WO2017097224A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  本发明涉及作为Janus激酶（JAK）抑制剂的氮杂环丁烷衍生物、包含其的药物组合物、其制备方法及其在治疗包括例如炎性疾病、自身免疫病以及癌症等的JAK相关性疾病中的用途。