1-fluoro-2-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-2-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene
• 英文别名: 1-Fluoro-2-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene；1-fluoro-2-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene
• 化学式: C₁₅H₁₅FO
• 分子量: 230.282
• InChiKey: XHRCGFHNGRHIHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯乙烯 、 苯甲醚 在 amberlyst-15 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到1-fluoro-2-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的通用高效连续流加氢和加氢烷基化

  摘要：

  已经开发了使用各种苯乙烯与非均相催化剂一起的芳烃和杂芳烃的简单有效的连续流加氢芳基化反应。另外，通过使用1，3-二羰基化合物作为亲核试剂，该方法已成功地扩展到苯乙烯的加氢烷基化。使用这种新的流动方法已经制备了数克量的二芳基甲烷。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000538

文献信息

• Efficient Metal-Catalyzed Hydroarylation of Styrenes
  作者：Magnus Rueping、Boris J. Nachtsheim、Thomas Scheidt

  DOI：10.1021/ol0612962

  日期：2006.8.1

  [reaction: see text] A highly efficient metal-catalyzed hydroarylation of various styrenes has been developed. This new bismuth-catalyzed C-H functionalization provides straightforward access to a series of valuable 1,1-diarylalkane products.

  [反应：见正文]已经开发了各种苯乙烯的高效金属催化的氢芳基化反应。这种新的铋催化的CH功能化可直接获得一系列有价值的1,1-二芳基烷烃产品。
• Highly efficient gold(III)-catalyzed intermolecular hydroarylation of unactivated alkenes with arenes under mild conditions
  作者：Ya-Ping Xiao、Xin-Yuan Liu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.035

  日期：2009.2

  heteroarenes with unactivated alkenes by Au(III)-catalyzed intermolecular hydroarylation under mild reaction conditions was developed. This method features a short reaction time (5 h) under mild conditions and has a broad substrate scope, including electron-rich arenes and heteroarenes, terminal and internal substituted aryl alkenes, and unactivated aliphatic alkenes.

  开发了一种简单有效的方法，在温和的反应条件下，通过Au（III）催化的分子间氢芳基化作用，利用未活化的烯烃将富电子芳烃和杂芳烃官能化。该方法在温和条件下的反应时间短（5 h），具有广泛的底物范围，包括富电子芳烃和杂芳烃，末端和内部取代的芳基烯烃以及未活化的脂族烯烃。
• Mo-catalyzed Friedel-Crafts alkylation using alkenes under mild condition
  作者：Nobukazu Taniguchi、Kenji Kitayama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154729

  日期：2023.10

  Mo-catalyzed hydroarylation of alkenes can be achieved at room temperature. The procedure can perform by using electron rich arenes, and the corresponding product is obtained regioselectively as a mixture of para- and ortho-isomers in good yield. Both aryl alkenes and aliphatic alkenes are available in the procedure. On the other hand, a reaction of allylic acetates gives the corresponding allyl arenes

  Mo催化的烯烃加氢芳基化可以在室温下实现。该过程可以通过使用富电子芳烃来进行，并且以良好的产率区域选择性地获得对位异构体和邻位异构体的混合物形式的相应产物。该过程中可以使用芳基烯烃和脂肪族烯烃。另一方面，烯丙基乙酸酯的反应通过乙酰氧基的离开得到相应的烯丙基芳烃。
• Efficient and General Continuous-Flow Hydroarylation and Hydroalkylation of Styrenes
  作者：Magnus Rueping、Teerawut Bootwicha、Erli Sugiono

  DOI：10.1002/adsc.201000538

  日期：2010.11.22

  A simple and efficient continuous-flow hydroarylation of arenes and heteroarenes using various styrenes in conjunction with a heterogeneous catalyst has been developed. Additionally, this method has been successfully extended to the hydroalkylation of styrenes by employing 1,3-dicarbonyl compounds as the nucleophile. Multigram quantities of diarylmethanes have been prepared using this new flow method

  已经开发了使用各种苯乙烯与非均相催化剂一起的芳烃和杂芳烃的简单有效的连续流加氢芳基化反应。另外，通过使用1，3-二羰基化合物作为亲核试剂，该方法已成功地扩展到苯乙烯的加氢烷基化。使用这种新的流动方法已经制备了数克量的二芳基甲烷。