2-bromo-4-ethoxyphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-4-ethoxyphenol
• 英文别名: 4-ethoxy-2-bromo-phenol；4-Aethoxy-2-brom-phenol；2-bromo-4-(ethyloxy)phenol
• 化学式: C₈H₉BrO₂
• 分子量: 217.062
• InChiKey: JBCANXYKSOGQMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-ethoxyphenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl 5-ethoxy-4′-hydroxy-1,1′-biphenyl-2-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  具有 4'-O-(2-氟乙基) 部分的新型和厚朴酚类似物的抗炎活性及其 18F 标记衍生物用于神经炎症成像的潜力的初步评估

  摘要：

  许多药理学研究证明，新木脂素和厚朴酚和 4'- O-甲基和厚朴酚(MH) 及其衍生物具有显着的抗炎活性。文献数据表明，2 型环氧合酶 (COX-2) 可能是这些化合物在体外和体内的靶标。最近对 [ 11 C]MPbP ( 4'-[ 11 С] 甲氧基-5-丙基-1,1'-联苯-2-醇) 在 LPS（脂多糖）处理的大鼠中的生物分布的研究证实了 MH 衍生物的高潜力用于神经炎症成像。在这里，我们报告了和厚朴的四种结构类似物的合成，其中选择了4'-(2-fluoroethoxy)-2-hydroxy-5-propyl-1, 1'-biphenyl ( F-IV ) 用于标记氟- 18（吨1/2 = 109.8 分钟），因为酶免疫分析 (EIA) 和神经形态学研究证实了其具有高抗炎活性。F-IV对 COX-2的高抑制效力及其中等亲脂性和化学稳定性是在啮齿动物神经炎症模型中初步评估放射性配体[ 18

  DOI：

  10.3390/molecules26216630
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯酚 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-4-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  化合物公式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（SYK）的抑制剂，因此可能用于治疗由肥大细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活以及相关的炎症反应和组织损伤引起的疾病，例如炎症性疾病和/或过敏症，在癌症治疗中，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。

  公开号：

  US20120232061A1

文献信息

• NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
  申请人：Gu Yu Gui

  公开号：US20080161368A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I): Pharmaceutical compositions and methods that are useful in the treatment or prevention of metabolic diseases or conditions are also provided.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 还提供了在治疗或预防代谢性疾病或状况中有用的药物组合物和方法。
• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127208A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Atkinson Francis Louis

  公开号：US20120232061A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  A compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory diseases and/or allergic conditions, in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.

  化合物公式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（SYK）的抑制剂，因此可能用于治疗由肥大细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活以及相关的炎症反应和组织损伤引起的疾病，例如炎症性疾病和/或过敏症，在癌症治疗中，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。
• [EN] PYRIDINYL- AND PYRAZINYL -METHYLOXY - ARYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK)<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRDINYL- ET PYRAZINYL-MÉTHYLOXY-ARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012123311A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  A compound of formula (I) or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory diseases and/or allergic conditions, in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.

  化合物的化学式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（SYK）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活引起的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏症状，在癌症治疗中，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。
• FLUOROBORON COMPOUND HAVING AROMATIC RING OR SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING COMPOUND HAVING CYCLIC ETHER-FUSED AROMATIC RING USING THE SAME
  申请人：Tanaka Keigo

  公开号：US20100056788A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Provided is a fluoroboron compound which is highly safe and stable and is capable of forming a cyclic ether-fused ring by the intramolecular alkoxymethylation reaction, or a salt thereof. The compound can be synthesized by the intramolecular alkoxymethylation reaction of a fluoroboron compound represented by the formula (I) or a salt thereof in the presence of a metal catalyst. (wherein the moiety represented by the formula represents an aromatic ring; L represents a substituent such as a halogen atom; R represents a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 or 2 carbon atoms; and M represents an alkali metal cation or the like, with the proviso that L and —R—OCH 2 BF 3 M are respectively located on contiguous carbon atoms on the aromatic ring, or in the case of a fused aromatic ring, on two carbon atoms adjacent to one carbon at the fused position).

  提供的是一种高度安全和稳定的氟硼化合物，能够通过分子内烷氧甲基化反应形成环状醚融合环，或其盐。该化合物可以在金属催化剂存在下，通过公式（I）表示的氟硼化合物或其盐的分子内烷氧甲基化反应合成。（其中由公式表示的基团代表芳香环；L代表取代基，如卤素原子；R代表取代或未取代的1或2个碳原子的烷基；M代表碱金属阳离子等，条件是L和-R-OCH2BF3M分别位于相邻的芳香环碳原子上，或在融合芳香环的情况下，在相邻的两个碳原子上，且其中一个碳原子在融合位置上）。